SID 26681509 | MCE 參考價(jià):面議
SID 26681509 是一種有效的,可逆的,競(jìng)爭(zhēng)性的,選擇性的人組織蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制劑,IC50 為 56 nM。S...Nevirapine | MCE 參考價(jià):面議
Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄酶非核苷抑制劑,Ki 值為 270 μM。(R)-Propranolol hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
(R)-Propranolol hydrochloride 是抗腎上腺素受體 (β-adrenoceptor) 拮抗劑普萘洛爾 (HY-B0573) 的活性較低...Miransertib | MCE 參考價(jià):面議
Miransertib (ARQ-092) 是一種有效的,具有口服活性的,選擇性和變構(gòu)性 Akt 抑制劑,對(duì) Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分別為...Zotizalkib | MCE 參考價(jià):面議
Zotizalkib (TPX-0131) 是一種有效、選擇性、CNS 滲透性和口服活性的野生型 ALK 抑制劑 (IC50 為 1.4 nM) 和 ALK 抗...Fosnetupitant chloride monohydrochloride 參考價(jià):面議
Fosnetupitant chloride monohydrochloride (Pronetupitant chloride monohydrochlori...A 438079 | MCE 參考價(jià):面議
A 438079 是一種有效的,選擇性的 P2X7 受體拮抗劑,pIC50 值為 6.9。SJ3149 | MCE 參考價(jià):面議
SJ3149 是一種選擇性的、有效的 CK1α 蛋白的體外和體內(nèi)降解劑。SJ3149 具有抗腫瘤活性。CAY10526 | MCE 參考價(jià):面議
CAY10526 是特異性的微粒體前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制劑。 CAY10526 通過選擇性調(diào)節(jié) mPGES1 表達(dá)抑制 PGE2 的產(chǎn)生,...TBOPP | MCE 參考價(jià):面議
TBOPP 是一種 DOCK1 的選擇性抑制劑,其 IC50 為 8.4 μM。TBOPP 以高親和力 (Kd 為 7.1 μM) 與 DOCK1 DHR-2 ...IMD-0354 | MCE 參考價(jià):面議
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一種選擇性 IKKβ 抑制劑,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的 NF-...BI-3231 | MCE 參考價(jià):面議
BI 3231 是一種有效和選擇性的羥基類固醇 17ß-脫氫酶 13 HSD17B13 抑制劑,對(duì) hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 I...Valsartan | MCE 參考價(jià):面議
Valsarta (CGP 48933) 是血管緊張素 II (angiotensin II) 受體拮抗劑,有潛力用于高血壓和心力衰竭的研究。Kenpaullone | MCE 參考價(jià):面議
Kenpaullone 是一種有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制劑,IC50 值分別為 0.4 μM 和 23 nM,同時(shí)可抑制 CDK...STAT3-IN-25 | MCE 參考價(jià):面議
STAT3-IN-25 (compound 4c) 是一種具有口服活性的,有效的 STAT3 雙磷酸化抑制劑。STAT3-IN-25 的熒光素酶活性 IC50 ...VIT-2763 | MCE 參考價(jià):面議
VIT-2763 是具有口服活性的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (ferroportin) 的抑制劑,抑制hepcidin 與鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合,阻滯鐵外流。VIT-2763有用于地...Nafamostat mesylate | MCE 參考價(jià):面議
Nafamostat mesylate (FUT-175),一種抗凝劑,是一種人工合成的絲氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制劑。Nafamos...MSI-1436 lactate | MCE 參考價(jià):面議
MSI-1436 lactate 是具有選擇性的 PTP1B 的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,其 IC50 值為 1 μM,而對(duì) TCPTP 的 IC50 值為 224 μM...Rebastinib | MCE 參考價(jià):面議
Rebastinib (DCC-2036) 是一種口服有效的,非 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Bcr-Abl 抑制劑,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC5...6-Aminonicotinamide | MCE 參考價(jià):面議
6-Aminonicotinamide,一種有效的煙酰胺抗代謝藥,是競(jìng)爭(zhēng)性 NADP+ 依賴性酶,葡萄糖 6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 抑制劑 (Ki=0.46...Supercinnamaldehyde | MCE 參考價(jià):面議
Supercinnamaldehyde 是一種有效的瞬時(shí)受體電位錨蛋白 1 (TRPA1) 激活劑,EC50 值為 0.8 μM。Supercinnamalde...Naphthyridine carbamate dimer | MCE 參考價(jià):面議
Naphthyridine caebamate dimer (NCD) 是一種DNA分子膠,可誘導(dǎo)目標(biāo)功能DNA的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)變化,從而調(diào)節(jié)功能。(-)-DHMEQ | MCE 參考價(jià):面議
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一種有效,選擇性且不可逆的 NF-κB 抑制劑,與半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合。...GSK2879552 | MCE 參考價(jià):面議
GSK2879552 是一種可口服的,不可逆的 LSD1/ KDM1A抑制劑,具有抗腫瘤活性。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)