L,L-Dityrosine hydrochloride | MCE 參考價:面議
L,L-Dityrosine hydrochloride (o,o'-Dityrosine hydrochloride) 是由多種生物物質(zhì)的酸水解物組成,包括昆...Flonoltinib | MCE 參考價:面議
JAK2/FLT3-IN-1 是一種口服有效的雙重 JAK2/FLT3 抑制劑,對 JAK2,F(xiàn)LT3,JAK1 和 JAK3 的 IC50 分別為 0.7 n...Ganglioside GM3 | MCE 參考價:4960
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神經(jīng)節(jié)苷的前體,與表皮生長因子和胰島素受體等跨膜受體相互作用,通過創(chuàng)造專門的脂質(zhì)環(huán)境調(diào)節(jié)受體功能。Gan...Ganetespib | MCE 參考價:面議
Ganetespib (STA-9090) 是一種熱休克蛋白 90 (HSP90) 抑制劑,在多種血液和實體腫瘤細胞系中表現(xiàn)出有效的細胞毒性。Ganetespi...AMG PERK 44 | MCE 參考價:面議
AMG PERK 44 是一種口服有效的,高選擇性的 PERK 抑制劑,IC50 為 6 nM。AMG PERK 44 對 PERK 的選擇性分別是 GCN2 ...RI-1 | MCE 參考價:面議
RI-1 是一種選擇性 RAD51 的抑制劑,IC50 值為 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 處與 RAD51 蛋白表面共價結(jié)合。RI-1 通過直...(S)-SNAP5114 | MCE 參考價:面議
(S)-SNAP5114 是一個選擇性的 GABA 轉(zhuǎn)運 (GABA transport) 的抑制劑,對 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分別為...DBCO-acid | MCE 參考價:面議
DBCO-acid 是一種可降解 (cleavable) ADC linker,可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-1155...SCH900776 | MCE 參考價:面議
SCH900776 (MK-8776) 是一種有效,選擇性,可口服的 Chk1 抑制劑,IC50 值為 3 nM;它比對CDK2 和 Chk2 的選擇性分別高 ...Salbutamol | MCE 參考價:面議
Salbutamol (Albuterol) 是一種具有口服活性的短效的 β2 腎上腺素受體激動劑。Salbutamol 通過 β2-AR/ERK/EMT 通路...CL075 | MCE 參考價:面議
CL075 (3M002) 是一種選擇性的 TLR8 激動劑,具有免疫調(diào)節(jié)活性。CL075 觸發(fā) MyD88 依賴性信號通路,通過激活 NF-B 和 IRF7 ...GNF362 | MCE 參考價:面議
GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的選擇性,有效且可口服生物利用的抑制劑,IC50為 9 nM。 GNF362 還抑制 Itpka 和 I...Incyclinide | MCE 參考價:面議
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一種基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑,誘導細胞外基質(zhì)降解,抑制血管生成,腫瘤生長和侵襲以及轉(zhuǎn)移。Naloxonazine dihydrochloride | MCE 參考價:1900
Naloxonazine dihydrochloride 是一種特異性的 μ-opioid receptor 拮抗劑,IC50 為 5.4 nM。Naloxon...Oseltamivir phosphate | MCE 參考價:面議
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一種神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑,用于流感 (influenza A 和...LCL161 | MCE 參考價:面議
LCL161是 IAP 的抑制劑,抑制 HEK293 細胞中 XIAP 和 MDA-MB-231細胞中 cIAP1 的 IC50 分別為 35 和 0.4 nM...Apafant | MCE 參考價:面議
Apafant (WEB 2086) 是一種有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗劑,抑制 PAF 結(jié)合人 PAF 受體的 Ki 值為 9.9 nM。MA220607 | MCE 參考價:面議
MA220607 是一種低溶血毒性的抗菌劑,具有雙靶向作用機制 (MOA)。MA220607 促進 FtsZ 蛋白聚合,還增加細菌膜的通透性,抑制生物膜形成。M...5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine | MCE 參考價:面議
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一個非選擇性的腺苷受體激動劑。Favipiravir | MCE 參考價:面議
Favipiravir (T-705) 是一種病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制劑,可轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚孕问?Favipiravir-rib...SLF-amido-C2-COOH | MCE 參考價:面議
SLF-amido-C2-COOH (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是一種合成的 FKBP 配體 (SLF),可用于合成 PR...Istaroxime hydrochloride | MCE 參考價:面議
Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制劑 (IC50=0.11 μM) 和肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2 (SERCA ...MG-101 | MCE 參考價:面議
MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制劑,抑制鈣蛋白酶 I,鈣蛋白酶 II,組織蛋白酶 B 和組織蛋白酶 L,其 Ki 值分別為 190,220...Amino-PEG12-acid | MCE 參考價:面議
Amino-PEG12-acid 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類??捎糜诤铣?PROTAC 分子。