CGS 21680 Hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
CGS 21680 Hydrochloride 是選擇性的 adenosine A2A receptor 激動(dòng)劑，Ki值為為 27 nM。
PFK-015 | MCE 參考價(jià)：面議
PFK-015，3PO 的衍生物，是一種特異性的 PFKFB3 抑制劑。PFK-015 可以抑制重組 PFKFB3，其 IC50 值為 110 nM，抑制癌細(xì)胞...
PROTAC TYK2 degradation agent1 | MCE 參考價(jià)：6000
PROTAC TYK2 degradation agent1 是一種有效的亞型選擇性 TYK2 降解劑。PROTAC TYK2 degradation agen...
PAP-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一種有效的，選擇性的，口服活性的 Kv1.3 阻滯劑 (EC50=2 nM)。PAP-...
STL127705 | MCE 參考價(jià)：面議
STL127705 (Compound L) 是一種有效的 Ku 70/80 異二聚體蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制劑，I...
Aldoxorubicin | MCE 參考價(jià)：面議
Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 抑制劑) 的白蛋白結(jié)合前體，在酸性條件下從白蛋白中釋放出來。 Aldo...
PXS-5153A monohydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
PXS-5153A monohydrochloride 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性和快速起效的賴氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的雙抑...
MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib | MCE 參考價(jià)：面議
MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一種有效的 Eg5 抑制劑。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib ...
Emedastine | MCE 參考價(jià)：面議
Emedastine 是一種具有口服活性，選擇性和高親和力的組胺 H1 受體拮抗劑，Ki 值為 1.3 nM。Emedastine 是一種苯并咪唑衍生物，具有強(qiáng)...
GPR132 antagonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一種 GPR132 拮抗劑，EC50 值為 0.075 μM。GPR132...
MMP-9-IN-6 | MCE 參考價(jià)：面議
MMP-9-IN-6（Compound 3g）是一種 MMP-9 抑制劑，其 IC50 值為50 μM, 具有較好的抗?jié)児πА?
Auxinole | MCE 參考價(jià)：面議
Auxinole 是一種有效的 TIR1/AFB 受體植物激素拮抗劑，能夠與 TIR1 結(jié)合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 復(fù)合物的形成，從而抑制 a...
CYM50358 | MCE 參考價(jià)：面議
CYM50358 是一種有效和選擇性的 S1PR4 拮抗劑，IC50 值為 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。
RG3039 | MCE 參考價(jià)：面議
RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性，可滲透大腦的 DcpS 抑制劑， IC50 值為 0.069 nM。
Anagrelide hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一種有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制劑 (IC50=36?nM)。Ana...
HTS07545 | MCE 參考價(jià)：面議
HTS07545 是一種有效的硫化物:醌氧化還原酶 (SQOR) 抑制劑，IC50 為 30 nM。HTS07545 降低硫化氫 (H2S) 的分解速率。HTS...
CVT-10216 | MCE 參考價(jià)：面議
CVT-10216 是一種高度選擇性的可逆醛脫氫酶 2(ALDH-2) 抑制劑，IC50 為 29 nM。 CVT-10216 還具有 ALDH-1 的抑制作用...
TPCA-1 | MCE 參考價(jià)：面議
TPCA-1 是一種有效，選擇性的 IKK-2 抑制劑，IC50 值為 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA結(jié)合以及反式激活的有效抑制劑...
Tinidazole | MCE 參考價(jià)：面議
Tinidazole，具有口服活性的抗菌劑，是一種對(duì)厭氧菌和原生動(dòng)物具有選擇性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
Abexinostat | MCE 參考價(jià)：面議
Abexinostat (CRA 024781) 是一種新的泛 HDAC 抑制劑，主要靶向 HDAC1 的 Ki 值為 7 nM。Abexinostat 也抑制...
Iruplinalkib | MCE 參考價(jià)：面議
Iruplinalkib (WX-0593) 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制劑。Iruplinalkib (WX-...
TopBP1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
TopBP1-IN-1 是一種 TopBP1 抑制劑。TopBP1-IN-1與 PARP 抑制劑有協(xié)同作用。TopBP1-IN-1 具有抗腫瘤活性。
trans-ccc_R08 | MCE 參考價(jià)：面議
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一種有效的 cccDNA (共價(jià)閉合環(huán)狀 DMA) 抑制劑。trans-ccc_R08 抑制 HBe...
SAG dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
SAG dihydrochloride 是一種有效的 Smoothened (Smo) 受體激動(dòng)劑 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihy...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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