Tedizolid | MCE 參考價：面議
Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一種新型惡唑烷酮，通過與核糖體50S亞基的23S核糖體RNA結(jié)合來抑制細(xì)菌 (b...
R406 free base | MCE 參考價：面議
R406 free base 是一種有效的，具有口服活性的，ATP競爭性的 Syk/FLT3 抑制劑，Ki 為 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50...
Ispinesib | MCE 參考價：面議
Ispinesib 是一種特異性的紡錘體驅(qū)動蛋白 KSP 抑制劑，Ki app 值為 1.7 nM。
Enpp-1-IN-12 | MCE 參考價：面議
Enpp-1-IN-12 (化合物 43) 是一種有效和具有口服活性的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制劑，Ki 值 41 nM。Enpp-...
Grazoprevir | MCE 參考價：面議
Grazoprevir (MK-5172) 是選擇性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制劑，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K...
SM1-71 | MCE 參考價：面議
SM1-71 是一種有效的 TAK1 抑制劑，Ki 值為 160 nM，同時可以共價抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP...
JQ-1 (carboxylic acid) | MCE 參考價：面議
JQ-1 carboxylic acid 是 (+)-JQ-1 (HY-13030) 衍生物，是一種有效的 BET 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。JQ-1 carboxyli...
Streptomycin | MCE 參考價：面議
Streptomycin 是一種有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于結(jié)核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一種殺菌劑，可用...
ENMD-1068 hydrochloride | MCE 參考價：面議
ENMD-1068 hydrochloride 是一種選擇性的蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 拮抗劑。ENMD-1068 hydrochloride可通過抑制...
FHD-609 | MCE 參考價：面議
FHD-609 是含溴結(jié)構(gòu)域蛋白 BRD9 的抑制劑和降解劑。FHD-609 靶向 ncBAF，可用于研究包含 BAF 復(fù)合亞基突變的多種癌癥。FHD-609 ...
BLT-1 | MCE 參考價：面議
BLT-1 是一種硫半碳雜銅螯合劑，選擇性清道夫受體 B1 型 (SR-BI) 抑制劑。BLT-1 抑制 SR-BI 介導(dǎo)的脂質(zhì)在高密度脂蛋白 (HDL) 和細(xì)...
UVI 3003 | MCE 參考價：面議
UVI 3003 是一種高度選擇性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制劑，在 Cos7 細(xì)胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，I...
Maralixibat chloride | MCE 參考價：面議
Maralixibat (SHP625) chloride 是一種口服活性回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運體 (IBAT) 抑制劑。(IBAT) 可用于研究罕見的膽汁淤積性肝病，...
Tegaserod | MCE 參考價：面議
Tegaserod 是一種口服有效的 5-羥色胺受體 4 (HTR4; 5-HT4R) 激動劑和 5-HT2B 受體拮抗劑。Tegaserod 對人重組 5-H...
Ladarixin sodium | MCE 參考價：面議
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一種具有口服活性的，非競爭性的 CXCR1 和 CXCR2 的變構(gòu)抑制劑。Ladarixin sodi...
Minnelide | MCE 參考價：面議
Minnelide 是雷公藤內(nèi)酯的衍生物，在許多腫瘤類型 (特別是在胰腺癌) 中顯示出抗腫瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可導(dǎo)致凋亡 (...
YAP/TAZ inhibitor-2 | MCE 參考價：面議
YAP/TAZ inhibitor-2 是一種有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制劑，EC50 值為 3 nM。YAP/TAZ inhibito...
Probucol | MCE 參考價：面議
Probucol (DH-581) 能抗血脂過多，能通過增加LDL的代謝率降低血液中的膽固醇水平。
dBET6 | MCE 參考價：面議
dBET6 是一種高效的，選擇性的，細(xì)胞透過的，由Cereblon配體和BET配體相連的PROTAC，IC50 值為 14 nM，具有抗腫瘤活性。
Berotralstat dihydrochloride | MCE 參考價：面議
Berotralstat dihydrochloride 是一種低毒性，有效，高特異性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制劑，用于...
(R)-IL-17 modulator 4 | MCE 參考價：面議
(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 (HY-141692) 的 R 構(gòu)型形式。 IL-17 modulator ...
Sirpiglenastat | MCE 參考價：面議
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同...
FN-1501 | MCE 參考價：面議
FN-1501 是一種有效的 FLT3 和 CDK 抑制劑，對 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FL...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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