Suc-Gly-Pro-AMC | MCE 參考價(jià):面議
Suc-Gly-Pro-AMC 是一種成纖維細(xì)胞活化蛋白 (FAP) 特異性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于研究 FAP 的活性。8-Azaadenosine | MCE 參考價(jià):面議
8-Azaadenosine 是一種有效的 ADAR1 抑制劑。8-Azaadenosine 是一種 A-to-I 編輯抑制劑。8-Azaadenosine 可...NSC 405020 | MCE 參考價(jià):面議
NSC 405020 是一種特異性 MMP14 抑制劑。NSC 405020 可直接與 MMP14 的 血液結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)域相互作用。NSC 405020 可降低...1,4-DPCA | MCE 參考價(jià):面議
1,4-DPCA,一種有效的選擇性脯氨酰-4-羥化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制劑,也是人包皮成纖維細(xì)胞中的膠原蛋白羥基化抑制劑,IC5...Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià):面議
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一種 ADC 的藥物-Linker 偶聯(lián)物 (drug-Linker conjugates for ADC),...SC-236 | MCE 參考價(jià):面議
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特異性抑制劑 (對(duì) COX-1 的 IC50 值為 10 nM)和 PPARγ 激動(dòng)劑。SC-236 可通過(guò) c-J...(S)-MCPG | MCE 參考價(jià):面議
(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一種有效的 I/II 類代謝型谷氨酸受體 (mGluRs) 拮抗劑,是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的...Astemizole | MCE 參考價(jià):面議
Astemizole (R 43512) 是一個(gè)長(zhǎng)效的二代抗組胺活性分子,是常用的抗過(guò)敏活性分子,是組胺 H1 受體 (histamine H1-recepto...A-205804 | MCE 參考價(jià):面議
A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表達(dá)的口服有效的,高效、選擇性的先導(dǎo)抑制劑,對(duì) E-selectin 和 ICAM-1 作用的...TED-347 | MCE 參考價(jià):面議
TED-347 是一種有效,不可逆且共價(jià)的 YAP-TEAD 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用變構(gòu)抑制劑,對(duì) TEAD4?Yap1 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的 EC50 為...Rilpivirine | MCE 參考價(jià):面議
Rilpivirine (R278474) 是一種有效和特異性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (NNRTI)。Rilpivirine 對(duì)野生型...L-NIL | MCE 參考價(jià):面議
L-NIL 是誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制劑,其對(duì) miNOS 的 IC50 值為3.3 μM。SK-575 | MCE 參考價(jià):面議
SK-575 是一種高效、特異的蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 的 PARP1 降解劑,其 IC50 為2.30 nM。SK-575 能有效抑制攜帶 BR...PX-12 | MCE 參考價(jià):面議
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧還蛋白-1(Trx-1)抑制劑;抑制MCF-7 和HT-29 cells細(xì)胞生長(zhǎng)的IC50值分別為1.9和2.9 μM。MS159 | MCE 參考價(jià):面議
MS159 是一種有效的核受體結(jié)合 SET 結(jié)構(gòu)域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解劑。MS159 可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。MS159 是一種探索 NS...NHI-2 | MCE 參考價(jià):面議
NHI-2 是一種有效的 LDH-A 抑制劑。NHI-2 是一種有效的抗糖酵解劑。NHI-2具有研究癌癥疾病的潛力。BIO5192 hydrate | MCE 參考價(jià):面議
BIO5192 hydrate 是一種選擇性強(qiáng)的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制劑 (KdIC50=1.8 nM) 結(jié)合,選擇性高過(guò)其他一系列整合素。BI...Zelatriazin | MCE 參考價(jià):面議
Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846) 是一種有效和選擇性的 GPR139 激動(dòng)劑,EC50 為 22 nM。Zelatriazi...Leu-AMS | MCE 參考價(jià):面議
Leu-AMS (compound 6),亮氨酸類似物,是一種有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制劑,IC50 值為 22.34 nM,Leu-AM...Vilanterol trifenatate | MCE 參考價(jià):面議
Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一種長(zhǎng)效的 β2-AR 激動(dòng)劑,效力持續(xù)24小時(shí)。 對(duì)β2-AR,...G907 | MCE 參考價(jià):面議
G907 是選擇性的、具有殺菌活性的 ATP 結(jié)合盒 (ABC) 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 MsbA 的拮抗劑。 G907 抑制大腸桿菌 MsbA 的 IC50 值為 18 n...Biotin-PEG1-azide | MCE 參考價(jià):面議
Biotin-PEG1-azide是一種可降解 (cleavable) 的含 1 個(gè)單元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC...Memantine | MCE 參考價(jià):1100
Memantine 是一種口服活性、非競(jìng)爭(zhēng)性N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 拮抗劑。美金剛可用于中重度阿爾茨海默病 (AD) 的研究。MMP3 inhibitor 1 | MCE 參考價(jià):面議
MMP3 inhibitor 1 是一種有效的高選擇性 MMP-3 抑制劑,IC50 為 1 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)