JD-5037 | MCE 參考價(jià)：面議
JD-5037 是 CB1R 有效拮抗劑，IC50 值為 1.5 nM。
Merestinib | MCE 參考價(jià)：面議
Merestinib (LY2801653) 是一種有效的口服生物可利用的具有抗腫瘤活性的 c-Met 抑制劑 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY...
MK-6884 | MCE 參考價(jià)：面議
MK-6884 是一種 M4 毒蕈堿受體正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (PAM)，其 Ki 值為 0.19 nM。MK-6884 可用于神經(jīng)退行性疾病的研究。MK-6884 可...
SX-682 | MCE 參考價(jià)：面議
SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 變構(gòu)抑制劑。SX-682 可以阻斷腫瘤髓系抑制細(xì)胞 (MDSCs) 募集并增強(qiáng) T 細(xì)胞活化和抗腫瘤免疫...
AS19 | MCE 參考價(jià)：面議
AS19 是一種有效的選擇性 5-HT7 受體激動(dòng)劑，IC50 值為 0.83 nM，Ki 為 0.6 nM。AS19 對(duì) 5-HT7 的選擇性高于 5-HT1...
FGFR2-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一種選擇性 FGFR2 抑制劑，對(duì) FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分別為 389、2...
Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker，用于抗體活性分子偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG2-CH2...
Tarlox-TKI | MCE 參考價(jià)：面議
Tarlox-TKI 是 Tarloxotinib 的活性代謝產(chǎn)物 Tarlox-TKI，是不可逆的 pan-ErbB 抑制劑。
Pamidronic acid | MCE 參考價(jià)：面議
Pamidronic acid 是用于研究各種骨吸收類(lèi)疾病的活性分子。
CIM0216 | MCE 參考價(jià)：面議
CIM0216 是一種合成的 TRPM3 配體，是一種有效的選擇性 TRPM3激動(dòng)劑。CIM0216 對(duì) TRPM3 的選擇性高于 TRPM1、TRPM2 和 ...
Peldesine dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一種有效的，競(jìng)爭(zhēng)性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制劑，對(duì)人，大鼠和小...
Sepantronium bromide | MCE 參考價(jià)：面議
Sepantronium bromide (YM-155) 是一種 survivin 抑制劑，其 IC50 為 0.54 nM。
TEI-9647 | MCE 參考價(jià)：5500
TEI-9647 是一種 Vitamin D3 Lactone 類(lèi)似物，是一種有效的，特異性的維生素 D 受體 (VDR) 拮抗劑。 TEI-9647 抑制 V...
MRS 1754 | MCE 參考價(jià)：面議
MRS 1754 是一種選擇性 A2B 腺苷受體拮抗劑，對(duì)人和大鼠的 A1 和 A3 受體具有非常低的親和力。
PI3K-IN-30 | MCE 參考價(jià)：面議
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一種有效的 PI3K 抑制劑，對(duì)于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分別為 5...
Vimentin-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
Vimentin-IN-1 是 FiVe1 衍生物，是一種口服有效的選擇性抗癌劑。FiVe1 能夠結(jié)合 III 型中間絲蛋白 vimentin (VIM)，誘導(dǎo)...
Mal-VC-PAB-PNP | MCE 參考價(jià)：面議
Mal-VC-PAB-PNP 是一種可降解的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。
IRF5-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
IRF5-IN-1 (compound C5) 是一種 IRF5 通路特異性抑制劑。IRF5-IN-1 顯著減少 IRF5 核轉(zhuǎn)位，而不影響 NF-κB p65...
VT103 | MCE 參考價(jià)：面議
VT103 是 VT101 的類(lèi)似物，是一種具有口服活性和選擇性的 TEAD1 蛋白棕櫚酰化抑制劑。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促進(jìn)的基因轉(zhuǎn)錄...
SY-5609 | MCE 參考價(jià)：面議
SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的，高選擇性，非共價(jià)的 CDK7 抑制劑，KD 為 0.065 nM。SY-5609 對(duì) CDK2 (Ki...
3-Azido-D-alanine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
3-Azido-D-alanine hydrochloride 是一種疊氮基修飾的鹽酸 D-丙氨酸 (D-alanine) (HY-41700)。3-Azido...
PROTAC PARP1 degrader | MCE 參考價(jià)：9800
PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配體的 PARP1 降解劑。它可顯著誘導(dǎo)PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h時(shí)，P...
IAXO-102 | MCE 參考價(jià)：面議
IAXO-102 是 TLR4 的拮抗劑，抑制 TLR4 信號(hào)通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4...
STAT6-IN-2 | MCE 參考價(jià)：面議
STAT6-IN-2 (Comp R-84) 是一種 STAT6 抑制劑。STAT6-IN-2 抑制嗜酸粒細(xì)胞趨化因子 -3的分泌。STAT6-IN-2 可用于...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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