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Cell Counting Kit-8 | Cell Counting Kit-8 | (MCE)

閱讀:49      發(fā)布時間:2024-7-18
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Cell Counting Kit-8


MCE 國際站:Cell Counting Kit-8

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4°C 一年-20°C 兩年長期保存,建議避光

簡介:Cell Counting Kit-8,簡稱CCK-8試劑盒或CCK8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應(yīng)用于細胞活性和細胞毒性檢測的快速、高靈敏度試劑盒。

概述:Cell Counting Kit-8,簡稱 CCK-8 試劑盒,是一種基于 WST-8 而廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。CCK-8 溶液可以直接加入到細胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8 在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan (參考圖1) 。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺 (生成的formazan 量) 和細胞目呈線性關(guān)系 (圖2) WST-8 是 MTT 的一種升級替代產(chǎn)品,和 MTT 或其它 MTT 類似產(chǎn)品,如 XTT、MTS 等相比有明顯的優(yōu)點。第一,MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的 formazan 不是水溶性的,需要有特定的溶劑來溶解;而 WST-8 和 XTT 、MTS 產(chǎn)生的 formazan 都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。第二,WST-8 產(chǎn)生的 formazan 比 XTT 和 MTS 產(chǎn)生的 formazan 更易溶解。第三,WST-8 比 XTT 和 MTS 更加穩(wěn)定,使實驗結(jié)果更可靠。第四,WST-8 和 MTT、XTT 等相比線性范圍更寬,靈敏度更高,并且更加穩(wěn)定。WST-8 對細胞無明顯毒性。加入 CCK-8 溶液顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,檢測時間更加靈活,便于確定最佳測定時間。

描述:

細胞計數(shù)試劑盒-8 (CCK-8) 是一種用于研究任何體外模型中細胞增殖誘導(dǎo)和抑制的工具。細胞計數(shù)試劑盒-8 (CCK-8) 利用高度水溶性的四唑鹽,可以進行非常方便的檢測。WST-8 [2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺基苯基)-2H-四唑單鈉鹽] 在電子介體存在下還原后產(chǎn)生水溶性甲臜染料。

CCK-8 是一種一瓶即用型溶液。 CCK-8 不具有放射性,因此可以進行靈敏的比色測定,以測定細胞增殖和細胞毒性測定中的活細胞數(shù)量。

1. 比 MTT、MTS 或 WST-1 更靈敏

2. 對細胞無毒性

3. 步驟簡單(無需解凍)

4. 一瓶溶液穩(wěn)定:4°C 下保存 1 年


操作說明:本試劑盒可以用于細胞因子等誘導(dǎo)的細胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導(dǎo)的細胞毒性檢測,或一些藥物誘導(dǎo)的細胞生長抑制檢測。1. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線a. 先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞;b. 按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 5-7 個細胞濃度梯度,每組 4-6 個復(fù)孔;c. 接種后培養(yǎng) 2-4 小時使細胞貼壁,然后每 100 μL 培養(yǎng)基加 10 μL CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量。使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是試驗條件一致。2. 細胞活性檢測a. 在 96 孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng) 24 小時;b. 向每孔加入 10 μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產(chǎn)生氣泡) ;c. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時;d. 用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。3. 細胞增殖-毒性檢測a. 在 96 孔板中接種細胞懸液 (100 μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng) 24 小時;b. 向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物;c. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間;d. 向每孔加入 10 μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產(chǎn)生氣泡);e. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時;f. 用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。4. 計算公式細胞存活率=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%抑制率=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%As: 實驗孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液) ;Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物) ;Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細胞、藥物) 注:如果待測藥物有氧化性或還原性,可在加入 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基,去掉待測藥物的影響。當(dāng)待測藥物影響比較小的情況下可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入待測藥物后的空白吸收即可。

注意事項:1. CCK-8 的培養(yǎng)時間一般為 1-4 小時,但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細胞種類而定,需要摸索條件CCK-8 的最佳反應(yīng)時間以具體顯色的最佳時間為準(zhǔn)。2. 使用 96 孔板進行檢測時,如果細胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)問題。一方面,由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑 (例如一些抗氧化劑) 會干擾檢測,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。 用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡,否則會干擾測定。4. 加入藥物中如含有金屬,對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是 10 mM 的話,將會 100% 抑制。5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。6. 本產(chǎn)品可以檢測 ,但不能檢測酵母細胞。向 100 μL 培養(yǎng)液中加入 10 μL CCK-8 溶液,并培養(yǎng) 1-4 小時或過夜。7. CCK-8 試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD 值不斷增加 (注: 活細胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的) 。8. 要測定細胞的具體數(shù)量,建議同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。9. 建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應(yīng) (96 孔板) :(a). 在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內(nèi)。(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl溶液。(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在 24 小時內(nèi)測定。11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。12. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

熱銷產(chǎn)品:L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium)  | Palmitoleic acid  | BW-723C86  | Lithocholic acid  | Lenvatinib (mesylate)  | Chlorogenic acid  | NDI-091143  | Azithromycin  | Cephaeline  | ITE

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