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無血清細(xì)胞凍存液

一、產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱：無血清細(xì)胞凍存液

貨號IMC-701

產(chǎn)品規(guī)格　100 mL

貨期現(xiàn)貨

污染物監(jiān)測經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和 pH 檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等

產(chǎn)品簡介CELLSAVINGTM 是一種無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株(腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞)，凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存(>5 年)。CELLSAVINGTM 配方成分明確，不含動(dòng)物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含 DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

產(chǎn)品特性即用型細(xì)胞凍存液

直接凍存于-80℃冰箱，長期保存(>5 年)，不需要程序性降溫

高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小

保存條件4℃保存，長期不用，-20℃保存

運(yùn)輸條件常溫

有效期36個(gè)月

免責(zé)聲明本公司將不為任何不正常使用此產(chǎn)品時(shí)所發(fā)生的意外負(fù)責(zé)

二、操作步驟

細(xì)胞凍存1.常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

2.根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

3.將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，棄去離心管中的上清液。

4.加入適量的 CELLSAVINGTM 細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為 5×105-1×107/ml。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml。

6.直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。

7.如果想液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時(shí)間，方可移至液氮罐中保存。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇1.從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍。

2.待凍存管中細(xì)胞混合液融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液(操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去)。

3.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

4.鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

三、注意事項(xiàng)

1. CELLSAVING TM 在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

2.對于干細(xì)胞(ES 細(xì)胞)等凍存時(shí)，我們建議用戶在使用前，事先對所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。

3. CELLSAVINGTM 含有 10%DMSO，部分對 DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對其進(jìn)行至少 1 周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。