Opera Phenix™高內(nèi)涵系統(tǒng)是目前zei受期待的高內(nèi)涵共聚焦技術(shù)方案。依賴將近20年的高內(nèi)涵產(chǎn)品opera高內(nèi)涵成像系統(tǒng)積累的豐富成像和應(yīng)用經(jīng)驗，新一代的opera phenix系統(tǒng)系統(tǒng)專為高內(nèi)涵表型篩選以及復(fù)雜的疾病模型量身打造，例如活細胞、原代細胞，細胞微組織。

概覽

Opera phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)兼具了革新性的光路設(shè)計，同時滿足了豐富的細胞表型信息以及超靈敏共聚焦成像的成像需求，同時還提供了超高通量的無串色同步多通道成像。

速度與靈敏度-兼而有之

 Synchrony™ 光路兼具透鏡轉(zhuǎn)盤增強型的Nipkow轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù)與無串擾多色同步激發(fā)發(fā)射分離掃描成像技術(shù)-同時兼容了速度與靈敏度的需求。

• 同時配置多至四個的sCMOS相機進行多色同步掃描，幫助您進行高質(zhì)量圖像的快速采集。

• 特殊定制的高數(shù)值孔徑水介質(zhì)鏡頭可以收集更多的光信號同時提供更高的圖像分辨率

• 更大的成像視野—提供了可實時在線平場矯正的大視野成像

• *進的sCMOS圖像采集傳感器提供了低背景噪聲、寬動態(tài)范圍、高分辨率的信號檢測-為短曝光實驗的高靈敏、定量檢測提供了理想的成像質(zhì)量

• 透鏡型轉(zhuǎn)盤共聚焦提供了zei優(yōu)化的共聚焦針孔間距，大幅減少了傳統(tǒng)單轉(zhuǎn)盤技術(shù)針對厚樣品非焦平面的孔間串擾，為微組織等樣品提供了更理想的成像深度。

• 透鏡型轉(zhuǎn)盤共聚焦光路以及精準的同步控制技術(shù)優(yōu)化的相機與激光激發(fā)帶來了更低光毒性和光淬滅的活細胞實驗檢測

• 根據(jù)實驗需求自由轉(zhuǎn)換的寬場成像和共聚焦成像模式

• 超快速紅外激光自動對焦為每個視野提供了清晰的共聚焦圖像

• 可根據(jù)應(yīng)用靈活配置的模塊化選擇-可選擇單相機、雙相機或四相機成像以及多線的固態(tài)激光器

使用Opera phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)，您可以超快速完成高分辨率的四色同步圖像采集。 

界面友好且功能強大的Harmony軟件—一體化縝合采集和數(shù)據(jù)分析

• 交互的用戶界面可以引導(dǎo)您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程。

• 可調(diào)用的圖像采集通道和參數(shù)設(shè)置方案可幫助您開始圖像采集

• 預(yù)設(shè)應(yīng)用導(dǎo)向圖像分析解決方案協(xié)助您一鍵式開始圖像分析并產(chǎn)生實驗數(shù)據(jù)

• 靈活的圖像分析模塊可以幫助您進行功能的積木樣堆疊，初學(xué)者在開始輕松的創(chuàng)建、修改并定義高內(nèi)涵分析模塊。

• *進的圖像分析功能例如紋理分析、STAR 形態(tài)學(xué)分析可以協(xié)助您進行多參數(shù)的精細細胞形態(tài)分析并尋找更可靠地篩選指標建立您的篩選模型

• 高自動化的圖像管理和分析數(shù)據(jù)存儲，便捷的實驗設(shè)計、設(shè)備、采集條件、以及用戶設(shè)置的關(guān)鍵詞和備注設(shè)置和檢索。 

Harmony 高內(nèi)涵采集分析軟件提供交互的用戶界面可以引導(dǎo)您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程 

高內(nèi)涵篩選的全面解決方案

• PerkinELmer提供了各種規(guī)格的高內(nèi)涵篩選板可一站式的助力您的高內(nèi)涵篩選項目，同時我們還提供了多種適合高內(nèi)涵篩選的cell carrier 超低吸附3D微組織板，協(xié)助您建立3D 細胞篩選模型。

• 可一體縝合多種設(shè)備進行全面的自動化操作，提升系統(tǒng)的檢測通量和檢測效率，減少實驗中操作失誤和試劑耗損，例如：cell::explorer™自動化工作站

• 自動化傳輸您的數(shù)據(jù)進入Columbus™數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)分析云處理器，幫助您進行隨時、隨地接入您的數(shù)據(jù)，瀏覽、分析和分享您的高內(nèi)涵數(shù)據(jù)。

• zei新! 導(dǎo)出您的分析數(shù)據(jù)到High Content Profiler™，以TIBCO Spotfire®為核心的可視化數(shù)據(jù)分析軟件，進行篩選數(shù)據(jù)分析和評估、質(zhì)量評估、均一化計算、進行多參數(shù)的熱點化合物篩選和藥物劑量評估

參考文獻：

Barrows, NJ; Campos, RK; Powell, ST; Prasanth, KR. 2016. A Screen of FDA-Approved Drugs for Inhibitors of Zika Virus Infection. Cell Host & Microbe, doi:10.1016/j.chom.2016.07.004

Conos, SA; Lawlor, KE; Vaux, DL; Vince, JE. 2016. Cell death is not essential for caspase-1-mediated interleukin-1? activation and secretion. Cell Death & Differentiation, doi:10.1038/cdd.2016.69

Fraietta, I. and Gasparri, F. 2016. The development of high-content screening (HCS) technology and its importance to drug discovery. Expert Opinion on Drug Discovery, Vol.11, 5. DOI:10.1517/17460441.2016.1165203

Kleensang, A; Vantangoli, MM; Odwin-DaCosta, S. 2016. Genetic variability in a frozen batch of MCF-7 cells invisible in routine authentication affecting cell function. Scientific Reports 6, Article number: 28994, doi:10.1038/srep28994

Letzsch, S; Boettcher, K; Kelm, JM. and Messner, S. 2015. Quantifying Efflux Activity in 3D Liver Spheroids : New Confocal Imaging Instruments Allow Screening in Complex Human Liver Microtissues. Genetic Engineering & Biotechnology News. 35(7): 14-15. doi:10.1089/gen.35.07.08.

Li, L; Zhou, Q; Voss, TC; Quick, KL and LaBarbera, DV. 2016. High-throughput imaging: Focusing in on drug discovery in 3D. Methods 96 (2016) 97–102. doi.10.1016/j.ymeth.2015.11.013

Li, M; Wang, X; Cao, L; Lin, Z; Wei, M; Fang, M and Li, S. 2016. Quantitative and epitope-specific antigenicity analysis of the human papillomavirus 6 capsid protein in aqueous solution or when adsorbed on particulate adjuvants. Vaccine 34(37) 4422-4428.

Phillips, SL; Soderblom, EJ; Bradrick, SS; Garcia-Blanco, MA. 2016. Identification of proteins bound to dengue viral RNA in vivo reveals new host proteins important for virus replication. mBio 7(1):e01865-15. doi: 10.1128/mBio.01865-15.

Whalley, HJ et al. 2015. Cdk1 phosphorylates the Rac activator Tiam1 to activate centrosomal Pak and promote mitotic spindle formation. Nat. Commun.6:7437 doi: 10.1038/ncomms843

免責聲明:  For research use only. Not for use in diagnostic procedures. 

Opera phenix™ 高通量高內(nèi)涵篩選系統(tǒng)是新一代基于Nipkow雙轉(zhuǎn)盤掃描型激光共聚焦的成像系統(tǒng)。它提供全自動的、高速和高分辨率成像篩選的各種解決方案，能滿足藥物發(fā)現(xiàn)和高通量生物學(xué)中日益增長的多種需求。該系統(tǒng)zei顯著的應(yīng)用領(lǐng)域是在亞細胞分辨率水平上的細胞篩選和基于微珠的各種篩選應(yīng)用—包括常規(guī)的微孔板到微納米板的范圍。這種基于高通量、高內(nèi)涵活細胞篩選的系統(tǒng)是藥效結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)、候選藥物篩選、藥物先導(dǎo)物優(yōu)化和藥物毒性評價的通用技術(shù)平臺。

 產(chǎn)品特點：

• 1-4個高靈敏度16bit sCMOS 數(shù)碼相機，可同時獲取不同波長的熒光與明場圖像，每日zei大成像通量不低于10萬張，杜絕串擾

• 微透鏡雙轉(zhuǎn)盤共聚焦成像系統(tǒng)，明場，數(shù)字熒光（DPC）

• 高清晰水浸物鏡大幅提高了進光量，即使微組織樣品深層也能獲得很好的成像效果

• 熒光激發(fā)光采用4色固態(tài)激光器，波長分別為：405nm，488nm，561nm，640nm；另外配置近紅外LED照明為明場光源。

• 溫度控制：37-42。C (± 1。C)；CO2氣體控制：1-10%（± 0.5%）；

• 靈活的圖像分析軟件，模塊化設(shè)計，操作簡便直觀；可提供大量預(yù)制的圖像分析應(yīng)用方法，廣泛的圖像處理和分析功能?？蛇x配云圖像儲存及分析服務(wù)器Columbus和做將數(shù)據(jù)視圖化二次分析的軟件Spotfire。

• 可與PerkinElmer Cell::explorer;自動化平臺整合成為全自動細胞和高內(nèi)涵篩選系統(tǒng)，也可與其它第三方自動化系統(tǒng)整合。 

斑馬魚（北京）科技有限公司，是PerkinElme珀金埃爾默的經(jīng)銷商，負責產(chǎn)品的推廣銷售和技術(shù)支持，為您提供儀器的參數(shù)、價格、選型、技術(shù)原理等信息，更多信息可咨詢。