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檢測原理：小鼠Elisa試劑盒的檢測原理主要是根據抗原或者抗體的固定化以及抗原或者抗體酶標記作用，再加入酶底物后，使其發(fā)生顯著的顏色反應。再根據顏色反應來對有效成分進行定量定性分析。針對于結合物的保存，酶和抗體都是活性物質，容易完成失活現象，應該變成高濃度并在冰箱中保存一年方可更穩(wěn)定一些。

產品簡介：小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒現貨供應

【產品規(guī)格】：48孔/盒：zui多可以檢測42個樣本；96孔/盒：zui多可以檢測90個樣本

【檢測方法】：夾心ELISA

【實驗儀器】：酶標儀

【種屬齊全】：人、動物、植物、農殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】：血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒現貨供應使用方法總結如下：

【樣品處理】：將待測樣品進行合適的前處理，如離心、稀釋等，以獲得適當的樣品濃度。

【涂板涂覆】：將反應物（如抗原或抗體）溶液加入試驗板中，使其在孔底吸附固定。

【樣品孔加樣】：加入待測樣品到試驗板中的特定孔中，使樣品中的目標分子與固定在板上的抗體或抗原發(fā)生特異性結合。

【洗滌】：反復用洗滌緩沖液清洗孔，去除非特異性結合的物質。

【酶標記】：加入酶標記的二抗或底物溶液，使其與已結合的抗體或抗原發(fā)生反應。

【反應終止】：加入反應終止液停止酶反應，使結果穩(wěn)定。

【讀取測定】：使用ELISA閱讀器測定板上各孔的吸光度，并與標準曲線或對照樣進行比較，確定待測樣品中目標物質的濃度。