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檢測(cè)原理：犬瘟熱病毒IgG(CDV-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被犬瘟熱病毒（CDV）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中犬瘟熱病毒IgG（CDV-IgG）的存在與否。

需要自備儀器及設(shè)備：

1）450nm濾光片酶標(biāo)儀（Standard microplate reader）

2）高精度加樣器及槍頭（Precision pipettes and Disposable pipette tips.）

3）37攝氏度恒溫箱（37 ℃ incubator）

犬瘟熱病毒IgG(CDV-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷：

1.  試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；

陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性

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