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當前位置:> 供求商機> 科研人脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒
實驗需自備的設備及試劑:
1)450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱);
2)單道或多道微量加液器及吸頭;
3)稀釋樣品的EP管
4)蒸餾水或去離子水;
5)吸水紙;
6)盛放洗液的容器
上海軒澤康生物有限公司產(chǎn)品訂購單 | ||||
編號 | 名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 價格 |
1 | 科研人脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T | ELISA | 電訊 |
試劑盒組成及試劑配備:(標準品濃度為:0、5、10、20、40、80 ng/mL)
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔/48孔)。
2. 標準品(Standard):0.3ml*6管
3. 稀釋液(Sample Diluent):1×6ml/瓶
4. 檢測抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent):1x 10ml/瓶
5. 終止液(Stop Solution):1×6ml/瓶
6. 底物溶液(Chromogen Solution):6ml*2瓶。
7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution):1×25ml/瓶,
8. 說明書(User manual): 1份
9. 封板膜(Closure plate membrane):2份
10. 自封袋(Sealed bags):1個
產(chǎn)品展示:
洗板方法:手工洗板方法:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
科研人脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒操作步驟:
【標準品的加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。
【加樣】:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
【加酶】:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
【溫育】:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
【測定】:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
質(zhì)量以及售后服務保證:
①買方應嚴格按照盒子上注明的貯藏條件貯藏,因買方對產(chǎn)品保管不當而產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量問題由買方負責。
②特別提示:我司出售的試劑盒均為科研試劑,嚴禁用于臨床診斷。
③因運輸造成的貨物損壞,由賣方與運輸方協(xié)調(diào)解決,買方不承擔由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的,我司將及時通知買方并給出解決方案。
④試劑盒保證質(zhì)量,保質(zhì)期半年,請注意時效,在保質(zhì)期內(nèi)用完。我司提供業(yè)技術支持,如實驗有任何不明白的地方可以直接聯(lián)系我司技術人員。
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