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植物脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒操作程序總結:
1) 準備試劑,樣品和標準品。
2) 加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘。
3) 洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘。
4) 洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘。
5) 加入終止液,15分鐘內(nèi)讀OD值
6) 計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實際濃度。
上海軒澤康生物酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 | 檢測方法 | 價格 |
植物脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒 | 96T/48T | 2-8℃條件中保存 | ELISA法 | 電議 |
注意事項:
洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
2. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
3. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
4. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
5. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
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溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。