【β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)簡介】：Aβ聚集形成的老年斑是AD的主要病理特征之一，其主要是由 Aβ1-42異常沉積形成。Aβ1-42多肽可聚集形成寡聚體、纖維等多種不同聚合形態(tài)。人體內(nèi) Aβ最常見的亞型是 Aβ1-40 和 Aβ1-42。在人腦脊液和血中，Aβ1-40分別比 Aβ1-42的含量水平高 10 倍和 1.5倍，Aβ1-42具有更強(qiáng)的毒性，且更容易聚集，從而形成Aβ 沉淀的核心，引發(fā)神經(jīng)毒性作用 。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中魚β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務(wù)，歡迎咨詢、訂購！

魚β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

【檢測范圍】：請咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

魚β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒操作注意事項：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3.  孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。 

4.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5.  建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法：可以采用各種繪圖軟件來繪制ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

【檢驗結(jié)果的解釋】：檢測完成后，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度（OD值）作為橫坐標(biāo)，利用計算機(jī)軟件，采用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，通過樣本的吸光度（OD值），利用方程計算樣品的濃度值。
如果樣品被稀釋，通過上述方法測的的濃度值，要乘以稀釋倍數(shù)，才是樣品的zui終濃度。

產(chǎn)品品質(zhì)保障：

①若產(chǎn)品質(zhì)量存在任何問題，公司一律免費包退換。

②提供免費代測服務(wù)

③提供全程技術(shù)指導(dǎo)

④根據(jù)客戶的應(yīng)用需要定制產(chǎn)品（檢測范圍、種屬以及試驗周期等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本，一切以客戶實際角度出發(fā)）