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96T/48T
軒澤康
生產(chǎn)商
上海市
更新時(shí)間:2024-11-18 15:40:24瀏覽次數(shù):297次
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T,48T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
保質(zhì)期 | 6個(gè)月 | 保存條件 | 2-8℃ |
檢測(cè)波長(zhǎng) | 450nm | 樣本類(lèi)型 | 血清、血漿、細(xì)胞上清液等 |
靈敏度 | zui低檢測(cè)濃度小于1.0pg/mL | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測(cè) |
【轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)簡(jiǎn)介】:是一種多功能的細(xì)胞因子,屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子超家 族,TGFB 蛋白由所有白血球系產(chǎn)生。 TGF-β由包括巨噬細(xì)胞在內(nèi)的許多細(xì)胞類(lèi)型分泌,呈潛伏狀態(tài),與另外兩種 多肽--潛伏的 TGF-β結(jié)合蛋白(LTBP)和潛伏的相關(guān)肽(LAP)復(fù)合。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)ELISA檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】:48孔/盒:zui多可以檢測(cè)42個(gè)樣本;96孔/盒:zui多可以檢測(cè)90個(gè)樣本
【檢測(cè)方法】:夾心ELISA
【實(shí)驗(yàn)儀器】:酶標(biāo)儀
【種屬齊全】:人、動(dòng)物、植物、農(nóng)殘等ELISA檢測(cè)試劑盒
【待檢樣本】:血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織勻漿等
【特異性】:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。
檢測(cè)原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法:
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)ELISA檢測(cè)試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解答:
1. 問(wèn):96T可以檢測(cè)多少個(gè)樣本?48T可以檢測(cè)多少個(gè)樣本?
上海軒澤康生物解答:96T ELISA試劑盒可檢測(cè)90個(gè)樣本,留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線;48T ELISA試劑盒可檢測(cè)42個(gè)樣本。
2. 問(wèn):能否使用自己的稀釋液或者緩沖液?
上海軒澤康生物解答:每個(gè)試劑盒中都含有按配方配置的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液,以確保待檢測(cè)的樣品被正確稀釋。具體請(qǐng)參看說(shuō)明書(shū)
3. 問(wèn):ELISA檢測(cè)試劑盒空白對(duì)照是什么意思?
上海軒澤康生物答:不加樣本,不加稀釋液,不加酶標(biāo)試劑。其他都可以加。
4. 問(wèn):我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測(cè)定的但是沒(méi)有任何信號(hào),這是為什么?
上海軒澤康生物答: 對(duì)于使用HRP底物的比色測(cè)定,終止液的加入會(huì)使底物變色。而說(shuō)明書(shū)推薦的波長(zhǎng)就是最適波長(zhǎng)。通過(guò)輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑,加入終止液時(shí)顏色由藍(lán)變黃。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒(méi)有混合,則底物顏色變綠。也可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板,在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成份必須混合均勻。同時(shí)需確保酶標(biāo)儀的使用和操作正確。確定試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品都正確配置并按照說(shuō)明滴加無(wú)誤。
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