檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被表皮角蛋白（CK）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮角蛋白(CK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

【產(chǎn)品名稱】：人表皮角蛋白(CK)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

【產(chǎn)品規(guī)格】： 96T（可檢測(cè)90個(gè)樣本）和48T（可檢測(cè)42個(gè)樣本）【測(cè)試種屬】：人、大鼠、小鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨等種屬

【研究領(lǐng)域】：癌癥、心血管、細(xì)胞生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、新陳代謝、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。

【檢測(cè)目的】：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。

【產(chǎn)品用途】：僅供科研實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，不得用于臨床診斷或其他用途。

【完整版說明書】：說明書隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售獲取

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1.      請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

人表皮角蛋白(CK)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

【檢測(cè)范圍】：請(qǐng)咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書

【靈敏度】：zui低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

技術(shù)小提示：

1.      當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時(shí)，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時(shí)，請(qǐng)正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請(qǐng)避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍(lán)色。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請(qǐng)充分混合。