檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被PCNA抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的增殖細胞核抗原抗體（PCNA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

產(chǎn)品簡介：小鼠增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒

【產(chǎn)品規(guī)格】：48孔/盒：zui多可以檢測42個樣本；96孔/盒：zui多可以檢測90個樣本

【檢測方法】：夾心ELISA

【實驗儀器】：酶標儀

【種屬齊全】：人、動物、植物、農(nóng)殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】：血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿等

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

ELISA操作技術(shù)影響：

1）加樣后及時放入孵箱，標本較多時要分批操作。按照說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍難以清洗。

2）顯色劑盡量再臨用前配制，堅持不用過期的顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

3）加酶試劑后用吸水紙再酶標板表面輕拭吸干。

4）合理安排檢測量以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

5）嚴格按照試劑盒說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60min.

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