實(shí)驗(yàn)需自備的設(shè)備及試劑：

1）450±10nm濾光片的酶標(biāo)儀（建議儀器使用前提前預(yù)熱）；

2）單道或多道微量加液器及吸頭；

3）稀釋樣品的EP管

4）蒸餾水或去離子水；

5）吸水紙；

6）盛放洗液的容器

科研人脂聯(lián)素（ADP）ELISA檢測(cè)試劑盒 現(xiàn)貨組成及試劑配備：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度為：0、5、10、20、40、80 ng/mL）

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔/48孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):0.3ml*6管

3. 稀釋液(Sample Diluent):1×6ml/瓶

4. 檢測(cè)抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent）:1x 10ml/瓶

5. 終止液(Stop Solution):1×6ml/瓶

6. 底物溶液（Chromogen Solution）:6ml*2瓶。

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution):1×25ml/瓶,

8. 說明書（User manual）: 1份

9. 封板膜（Closure plate membrane）:2份

10. 自封袋（Sealed bags）：1個(gè)

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

操作步驟：科研人脂聯(lián)素（ADP）ELISA檢測(cè)試劑盒 現(xiàn)貨
【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

質(zhì)量以及售后服務(wù)保證：

①買方應(yīng)嚴(yán)格按照盒子上注明的貯藏條件貯藏，因買方對(duì)產(chǎn)品保管不當(dāng)而產(chǎn)生的產(chǎn)品質(zhì)量問題由買方負(fù)責(zé)。

②特別提示：我司出售的試劑盒均為科研試劑，嚴(yán)禁用于臨床診斷。

③因運(yùn)輸造成的貨物損壞，由賣方與運(yùn)輸方協(xié)調(diào)解決，買方不承擔(dān)由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的，我司將及時(shí)通知買方并給出解決方案。

④試劑盒保證質(zhì)量，保質(zhì)期半年，請(qǐng)注意時(shí)效，在保質(zhì)期內(nèi)用完。我司提供業(yè)技術(shù)支持，如實(shí)驗(yàn)有任何不明白的地方可以直接聯(lián)系我司技術(shù)人員。