一. 大鼠(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒2023資料已更新產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

貯藏條件：2~8℃低溫保存

性狀：盒裝液體，有效期6個(gè)月

特異性：同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)

標(biāo)本：血清/血漿/細(xì)胞上清液/尿液/體液/灌洗液/腦脊液/心房水/胸腹水/組織等

種屬齊全：人/大小鼠/雞/犬/猴/兔/豚鼠/豬ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬

研究域：炎癥研究、生物學(xué)、研究、新陳代謝、信號(hào)通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究

適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

二. 檢測(cè)原理： 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被前列腺素E2（PGE2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2（PGE2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

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三.洗板方法 :1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

四. 大鼠(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒2023資料已更新操作步驟： 1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL；3. 樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL，再加稀釋液 40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板 5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內(nèi)，在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。