產(chǎn)品介紹：

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒，可檢測(cè)90個(gè)樣。48T/盒，可檢測(cè)42個(gè)樣。

【檢測(cè)方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

【待檢樣本】：細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、體液、尿液、血清血漿、腦脊液胸腹水標(biāo)本等。

【種屬齊全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、雞（Chicken）、豬（Pig）、植物（Plant）ELISA試劑盒等等。

【檢測(cè)目的】：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。

【特異性】：本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

【適用范圍】：此試劑盒僅用于科學(xué)研究，禁止用于臨床。

人α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒（科研實(shí)驗(yàn)專(zhuān)用）操作步驟：

步驟一：使用前將所有試劑平衡至室溫并充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫以免加樣時(shí)加入大量的氣泡產(chǎn)生加樣上的誤差。

步驟二：根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

步驟三：【加樣】加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物，素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育45分鐘。

步驟四：【洗滌】甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液振蕩30秒，甩去洗滌液用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次，也可以用洗板機(jī)洗滌。

步驟五：每孔加入100ul的HRP輕輕振蕩混勻37攝氏度溫育30分鐘。

步驟六：重復(fù)洗滌步驟。

步驟七：每孔加入底物A、B溶液各50ul，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育5分鐘，避免光照。步驟八：取出酶標(biāo)板迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

步驟九：在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

樣本要求：液體類(lèi)標(biāo)本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標(biāo)本）

【血清標(biāo)本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地 分離。

【血漿標(biāo)本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細(xì)胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

人α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒說(shuō)明：

1.     我司只負(fù)責(zé)elisa試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測(cè)的樣本?？蛻?hù)請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。

2.     以上標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來(lái)源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標(biāo)是構(gòu)想表位而不是線(xiàn)性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無(wú)法被本公司試劑盒所識(shí)別。