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檢測原理：ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性又保留酶的活性。進(jìn)行檢測時，樣品中的受檢物質(zhì)（抗原或抗體）與固定的抗原或抗體結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷出樣品中物質(zhì)的含量，進(jìn)行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法具有很高的敏感度并且重復(fù)性好。

實驗前的注意事項：

1. 在實驗開始之前，安排好實驗流程并清潔工作臺。

2. 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色），切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

3. 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。

4. 我司僅對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒而造成的樣本消耗負(fù)責(zé)。請使用者在實驗前充分考慮實驗所需的樣本量。

5. 嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行實驗，任何一項步驟缺一不可（均會導(dǎo)致實驗失?。?/p>

科研小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、50、100、200、400、800 pg/mL

1. 酶聯(lián)板(Assay plate )

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)

3.稀釋液(Sample Diluent)

4.檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent

5. 終止液(Stop Solution)

6. 底物溶液（Chromogen Solution）

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution)

8.說明書（User manual）

9.封板膜（Closure plate membrane）

10自封袋（Sealed bags）

科研小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴(yán)格按照說明書操作