上海軒澤康生物ELISA試劑盒種類繁多，根據(jù)產(chǎn)品名稱原理大致分為間接法、夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲包被法（也稱為反向間接法，比較少見）。其中各類型試劑盒的基本原理可電詢我司業(yè)務(wù)人員進(jìn)行詳細(xì)了解。以下是關(guān)于各類型ELISA試劑盒及適用類型：

間接法：測(cè)定總抗體或IgG抗體

抗體夾心法：測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上大分子抗原

抗原夾心法：測(cè)定抗體

抗體競(jìng)爭(zhēng)法：測(cè)定抗體

抗原競(jìng)爭(zhēng)法：測(cè)定只有一個(gè)抗原決定簇的小分子半抗原

捕獲包被法：測(cè)定IgM,傳染病的早期診斷

檢測(cè)原理：試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被玉米赤霉烯酮（ZEN）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的玉米赤霉烯酮（ZEN）呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰(shuí)溶液和20ml正乙烷振蕩10min，濾紙過(guò)濾，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液?，F(xiàn)提取液2ml，加入2ml超純水稀釋，使提取液甲醇濃度為30%，此為樣品代測(cè)液。

雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競(jìng)爭(zhēng)法ELISA組成及試劑配制：

1. 酶標(biāo)板（Microelisa stripplate）：一塊（96孔或者48孔）

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：0.3ml*6管或者0.3ml*6管

3. 本稀釋液（Sample Diluent）：6ml或者3ml

4. 競(jìng)爭(zhēng)抗原-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml

5. 20x洗滌緩沖液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋）

6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml

7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml

8. 終止液（Stop Solution）：6ml或者3ml

9. 封板膜（Closure plate membrane）：2張

10. 說(shuō)明書（User manual）：1份

11. 自封袋（Sealed bags）：1個(gè)

注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL

雞玉米赤霉烯酮(ZEN)試劑盒 競(jìng)爭(zhēng)法ELISA結(jié)果判斷

1.  15分鐘內(nèi)在波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；

2.  百分結(jié)合率計(jì)算：設(shè)S0管計(jì)數(shù)為B0，各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計(jì)數(shù)為B，非特異管計(jì)數(shù)為NSB，則百分結(jié)合率計(jì)算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×100%

3.  logit計(jì)算:各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)或樣品管的logit值計(jì)算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)

4.  將標(biāo)準(zhǔn)品的OD均值與標(biāo)準(zhǔn)品0點(diǎn)的OD均相除，為標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的百分結(jié)合率，在log-logit坐標(biāo)紙上繪圖。

5.  Log-logit雙對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線：坐標(biāo)紙上橫軸從左至右第一個(gè)1-9表示為第一個(gè)10進(jìn)位，第二個(gè)1-9表示為第二個(gè)10進(jìn)位。第三個(gè)1-9表示為第三個(gè)10進(jìn)位。坐標(biāo)紙縱軸為百分比（1-99），即各標(biāo)準(zhǔn)吸光值的百分結(jié)合率。取一條通過(guò)各點(diǎn)的直線。要求盡可能多的點(diǎn)在線上，同時(shí)剩余的點(diǎn)均勻分布在直線的兩邊。樣品也同樣由吸光值計(jì)算百分結(jié)合率，再?gòu)目v軸上的相應(yīng)結(jié)合率找到直線上的點(diǎn)，此點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)濃度即為樣品的濃度，無(wú)須換算。

6.  人工處理：以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的B/B0為縱坐標(biāo)在logit-log坐標(biāo)紙上畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線（理想化時(shí)是一條直線）。根據(jù)待測(cè)樣

品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標(biāo)紙，查出的數(shù)值應(yīng)取反對(duì)數(shù)才是最后的濃度值。

7.  自動(dòng)處理：使用logit-log或四參數(shù)數(shù)據(jù)處理模式，由電腦自動(dòng)計(jì)算得出結(jié)果。

8.  敏感度：0.25 ng/mL