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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> TL50-端粒長度檢測試劑盒
1. TL25 25 次/盒
2. TL50 50 次/盒
端粒(Telomeres):是真核生物線性染色體末端的非編碼串聯(lián)重復(fù)性(TTAGGG)n陣列,端粒長度的變化,與衰老、癌癥、或神經(jīng)退行性等多種疾病相關(guān)。定量PCR法是檢測端粒長度的經(jīng)典技術(shù),用時(shí)短,操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,適用于批量樣本檢測。
本產(chǎn)品試劑盒采用雙色熒光 qPCR(SYRBgreen+VIC)檢測端粒相對長度,檢測對象為血液、口腔拭子或細(xì)胞DNA。該試劑盒具有以下特點(diǎn)。
1. 穩(wěn)定:全程閉管操作,無交叉污染。
2. 可靠:端粒與內(nèi)參單管檢測,減少孔間干擾。
內(nèi)參基因?yàn)槎嗫截?,與端粒量差降低。
3. 方便:操作簡單,無需電泳步驟。
4. 定量: △CT 值,可定量檢測端粒相對長度。
低溫冷凍運(yùn)輸, -20℃保存,有效期 1 年,凍融以后,4℃保存,有效期4周。
注:本試劑盒提供試劑,使用前請上下輕柔顛倒十次混勻,后低速離心、小心開啟。避免起泡。
使用商業(yè)化DNA抽提試劑盒提取血液、細(xì)胞或組織DNA,DNA純度A260/A280≈1.8,檢測樣品濃度標(biāo)化為15~20ng/µL,上樣4µL。
注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度已標(biāo)化為15~20ng/µL,上樣4µL。樣品及標(biāo)準(zhǔn)品濃度過高或過低會影響擴(kuò)增效率,對實(shí)驗(yàn)造成干擾,測量結(jié)果誤差較大。
PCR儀設(shè)置以 ABI 7500為例,其他型號定量PCR儀應(yīng)通過標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行參數(shù)校正或咨詢專業(yè)技術(shù)人員。
【基線設(shè)置】
內(nèi)參基線設(shè)定:以標(biāo)準(zhǔn)品基線設(shè)定內(nèi)參基線,將內(nèi)參的基線設(shè)定為6~15個(gè)循環(huán)。
端?;€設(shè)定:以標(biāo)準(zhǔn)品基線設(shè)定端?;€,將端粒的基線設(shè)定為3~15個(gè)循環(huán)。
【閾值設(shè)置】
內(nèi)參閾值設(shè)定:以標(biāo)準(zhǔn)品CT值設(shè)定內(nèi)參擴(kuò)增曲線閾值,將內(nèi)參的 CT 值定為 21±1。
端粒閾值設(shè)定:以標(biāo)準(zhǔn)品CT值設(shè)定端粒擴(kuò)增曲線閾值,將端粒的 CT 值定為13±1 。
(1)如果標(biāo)準(zhǔn)品的內(nèi)參CT 值>25,但陰性對照管的內(nèi)參CT 值正常, 表明試劑盒擴(kuò)增效率下降或儀器運(yùn)行障礙。
(2)如果陰性對照管的內(nèi)參或端粒CT<25,表明在環(huán)境或加樣過程中存在輕微污染。
備注:
1. 樣本檢測以及標(biāo)準(zhǔn)品的使用應(yīng)做技術(shù)上三重復(fù),陰性對照做單重復(fù)。
2. 如果檢測樣本為血液DNA,可以將所得端粒相對長度在上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司構(gòu)建的1500例中國人群數(shù)據(jù)庫比對,評估樣本個(gè)體端粒的相對長度;若選用其他樣本,建議自行構(gòu)建數(shù)據(jù)庫并做進(jìn)一步分析。
3. 端粒長度計(jì)算方法(T/S):先分別計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的△CT=CT(端粒)-CT(內(nèi)參)
再計(jì)算 T/S=log2 (△CT(樣品)-△CT(標(biāo)準(zhǔn)品))
注:T為待測樣品,S為標(biāo)準(zhǔn)品,T/S為待測樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的端粒相對長度比。
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