客戶之聲
導(dǎo)入熒光顯微鏡后解決了科研中的設(shè)備問題
可以滿足各類需求的BZ系列顯微成像系統(tǒng)
無需設(shè)置在專門暗室、效率優(yōu)先的設(shè)置
可針對不同的樣品采取適合的觀察條件
柏林夏里特既是歐洲超大規(guī)模的大學(xué)附屬醫(yī)院之一,又是德國前沿的科研機構(gòu)。夏里特以集中管理的方式管理大型設(shè)備。將大型設(shè)備、價格昂貴且靈敏度高的測量儀器整合到中心平臺,以此來提高設(shè)備的利用率和價值。因此,在大學(xué)的各科實驗室內(nèi)并沒有很多設(shè)備。
在位于夏里特的米特校區(qū)的神經(jīng)-病理學(xué)研究所,研究部門和日常檢查部門在不同的兩棟大樓內(nèi)。在研究部門的研究員通常使用老式的熒光顯微鏡,但是很多時候用該設(shè)備得不到有用的圖像。如此一來,不得不排隊預(yù)約中心平臺的激光共聚焦顯微鏡。
以前在日常醫(yī)療中沒有可用于醫(yī)療診斷的熒光顯微鏡,若有必要,需要研究員預(yù)約使用時間,使用平臺的顯微鏡。Heppner博士為了減少預(yù)約、排隊所需要的時間,為研究所配備了熒光顯微鏡。
每個樣品都對應(yīng)不同的課題,對于Heppner博士的神經(jīng)-病理學(xué)科使用的新的熒光顯微鏡而言,需要能夠應(yīng)對各種樣品的課題。需要滿足科研中的助手、碩士生,甚至是培訓(xùn)的醫(yī)生、研究員,都有各自基于分辨率、特性、放置場所以及最重要的使用方便性等各方面需求。
神經(jīng)-病理學(xué)研究所篩選顯微鏡時,需要滿足以下幾點。
外形小巧、移動方便
與研究所的計算機兼容
無需暗室,可在大部分場所使用
針對需要激光共聚焦的樣品也要達(dá)到與共聚焦類似的分辨率。
能夠消除熒光模糊
配備圖像拼接功能,能夠?qū)⒍鄠€視野拍攝的圖像結(jié)合成一張
可用于診斷工作流程
將患者的檢測樣品通過文字描述
操作簡單
Heppner博士在基恩士的采訪中這樣講到:“如果由我來設(shè)計研究所用的熒光顯微鏡,我會采納熒光顯微成像系統(tǒng)BZ配備的各種功能"。立即查看整體圖像嗎?或者放大一個細(xì)胞查看詳情嗎?拼接圖像嗎?或者進(jìn)行光學(xué)切片嗎?操作性好嗎?是否可移動式嗎?熒光顯微成像系統(tǒng)BZ涵蓋這些選項。也就是說,熒光顯微成像系統(tǒng)BZ系列好像是面向Heppner博士的訂制品,也是能輕松滿足神經(jīng)-病理學(xué)研究和診療的各種條件的設(shè)備。
查看產(chǎn)品目錄,詳細(xì)了解基恩士的新型一體化熒光顯微成像系統(tǒng)“BZ-X800"
研究部門與患者治療部門跨越兩個建筑物,因此在日常診斷的顯微鏡檢查討論室作為顯微鏡的設(shè)置場所。由于熒光顯微成像系統(tǒng)BZ內(nèi)置暗室,觀察時無特定環(huán)境要求,能放置在需要的場所。顯微鏡檢查討論室始終對各個研究員開放,支持網(wǎng)絡(luò)的研究所的計算機、演示用顯示器等,眾多的技術(shù)設(shè)備齊全。將熒光顯微成像系統(tǒng)BZ與這樣的硬件相連,不論是光學(xué)顯微鏡的標(biāo)本,還是會議、診斷,都能當(dāng)場利用熒光圖像。根據(jù)Heppner博士的介紹,引進(jìn)熒光顯微成像系統(tǒng)后立即投入使用,最初的圖像已被新的論文采用。他還補充道:“這多虧BZ的使用方便性。即使是沒有經(jīng)驗的用戶也能快速生成質(zhì)量高的、有用的圖像"。
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由于是大規(guī)模大學(xué)的神經(jīng)-病理學(xué)研究所,在進(jìn)行日常診斷的同時,還擁有六個研究小組,需要使用熒光顯微鏡解決的課題涉及多個方面。標(biāo)本的種類包含從人類和小鼠的腦、腦腫瘤組織切片、腦脊髓液樣本、CNS、肌肉組織切片到細(xì)胞培養(yǎng)、單一細(xì)胞等。
例如,在Heppner博士的診斷研究所,被懷疑是各種肌肉疾病時,為了檢測淀粉樣物質(zhì),用LCO(發(fā)光共軛寡聚噻吩)在FFPE切片上做標(biāo)記。淀粉樣物質(zhì)不僅像阿爾茲海默病那樣沉淀在腦中,而且沉淀在肌肉、腦外的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)中。在左右診斷的生物化學(xué)的結(jié)構(gòu)、形態(tài)的判斷上使用了熒光檢測。在日常診療中,使用熒光顯微鏡的自身免疫性腦疾病患者的免疫球蛋白檢測也是標(biāo)準(zhǔn)的檢查手法。以前實施現(xiàn)在所講的檢查時,必須使用位于別的建筑物的研究設(shè)備,而且需要預(yù)約排隊使用該設(shè)備。
在日常診斷中引進(jìn)基恩士的熒光顯微成像系統(tǒng)BZ的優(yōu)點是明顯的。將BZ放置在顯微鏡檢查討論室,可以隨時使用,而且(因為全電動控制)操作簡單,所以不需要復(fù)雜而耗時的培訓(xùn)。不使用支持熒光觀察的掃描器,也能夠當(dāng)即分析患者樣本,擬訂書面材料。另一大優(yōu)點是醫(yī)生、研究員現(xiàn)在就能在當(dāng)?shù)貙W(xué)習(xí)使用方法,可結(jié)合各自的計劃進(jìn)行學(xué)習(xí)。
多重?zé)晒膺^去主要被用于神經(jīng)-病理學(xué)研究所的研究,但是現(xiàn)在同樣被用于診斷中。不同種類細(xì)胞中研究對象結(jié)構(gòu)的共定位是Heppner博士的研究小組正在進(jìn)行的CoV-19的研究的一部分,該研究提供了SARS-CoV-2如何從嗅粘膜擴散到腦的發(fā)現(xiàn)。從以神經(jīng)-病理學(xué)研究所為代表的20多個參與研究的小組獲得的轉(zhuǎn)化研究結(jié)果2020年11月底被發(fā)表在Nature Neuroscience雜志[1]上。使用落射熒光顯微鏡在嗅粘膜內(nèi)的神經(jīng)元上檢測到SARS-CoV-2的刺突蛋白,病毒能夠沿著嗅覺神經(jīng)抵達(dá)腦干。通過使用多重?zé)晒馊旧?,發(fā)現(xiàn)了至今為止沒有在神經(jīng)元內(nèi)檢測到的病毒。這暗示如果通過穿過CNS的細(xì)血管,病毒也能侵入腦內(nèi)。
但是,盡管沒有在腦內(nèi)檢測到病毒,在CoV-19的患者中,有人在急性癥狀治愈后,也會呈現(xiàn)出晚期的病毒感染后神經(jīng)障礙(所謂的Long-COVID)等癥狀。例如,基于在腦內(nèi)引起的免疫細(xì)胞的細(xì)胞因子風(fēng)暴這一觀點分析,此類障礙看來是免疫系統(tǒng)對SARS-CoV-2的反應(yīng)引起的。雖然Long-COVID的研究才剛剛開始,但是CNS的作用在其中占據(jù)重要位置。
多發(fā)性硬化癥是慢性的炎癥性自身免疫性神經(jīng)疾病。神經(jīng)-病理學(xué)研究所的Helena Radbruch博士的研究小組正在研究患有該疾病的患者的腦內(nèi)的特定免疫細(xì)胞的生存環(huán)境。研究方法是使用相同部分的連續(xù)切片進(jìn)行多重染色和空間分解的轉(zhuǎn)錄組分析。不論哪一個都是非常耗費時間和金錢的分析,但是如果使用熒光顯微成像系統(tǒng)BZ,可以更高效且更加節(jié)省資源。利用高速拍攝和光學(xué)切片,可以預(yù)先簡單調(diào)查組織樣本是否適合進(jìn)一步分析,膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元、血管、髓膜以及各種各樣的免疫細(xì)胞亞型等,能夠分別驗證相對于各個腦組織的各抗體。
過去幾年,Heppner博士為研究阿爾茲海默病構(gòu)建了狀態(tài)清晰的腦檢測的生物樣本庫。來自該數(shù)據(jù)庫的樣本普遍表現(xiàn)出因腦內(nèi)的變性沉淀物引起的高亮度的自發(fā)熒光。由于阿爾茲海默病的患者多數(shù)是由于年齡誘發(fā)死亡的患者,這個問題對于研究小組來說是日常性的問題。在一生之中,尤其是患有腦的變性疾病的患者,有引起高亮度的自身熒光的眾多物質(zhì)沉淀的可能性。在這種情況下,對于Heppner博士的團隊來說,熒光顯微成像系統(tǒng)BZ能夠消除熒光模糊,清晰地映出自噬體、溶酶體等各個細(xì)胞結(jié)構(gòu)十分重要。
Heppner博士說道,多虧有熒光顯微成像系統(tǒng)BZ,神經(jīng)-病理學(xué)研究所的日常研究、日常工作被大幅簡化。全電動控制的顯微鏡能夠快速生成熒光圖像,此外在發(fā)生問題時,也可通過基恩士的客服的遠(yuǎn)程操作快速解決。在會議中展示熒光圖像時,也不必調(diào)暗房間內(nèi)的燈光。由于BZ可以拍攝符合研究需求的高精細(xì)圖像,僅限例外的情形才需要激光共聚焦顯微鏡。圖像拼接功能在患者樣本、阿爾茲海默病的基礎(chǔ)研究中使用的模型小鼠的腦半球的切片上被廣泛利用。最后,在神經(jīng)學(xué)的標(biāo)本中,有自身熒光的標(biāo)本占大部分,這會妨礙觀察,所以能夠消除熒光模糊是很大的優(yōu)點??傊?,雖然柏林的夏里特醫(yī)院神經(jīng)-病理學(xué)研究所在事關(guān)顯微鏡的條件上涉及面很廣,但是熒光顯微成像系統(tǒng)BZ均可以滿足。
[1] Meinhardt, J., Radke, J., Dittmayer, C. et al. 作為侵入CoV-19患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的入口的SARS-CoV-2的嗅神經(jīng)粘膜浸潤。Nat Neurosci 24、168–175(2021)
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