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目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復(fù)蘇/凍存JC 小鼠乳腺癌細胞

JC 小鼠乳腺癌細胞
  • JC 小鼠乳腺癌細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復(fù)蘇/凍存
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-07-09 08:21:04瀏覽次數(shù):271評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 YLK-XB0503h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 生長特性 貼壁
JC 小鼠乳腺癌細胞,貼壁,89%1640+10%FBS+1%雙抗,F(xiàn)OR RESEARCH USE ONLY

JC 小鼠乳腺癌細胞


Product Format :  a T25 flask

Culture Properties: 貼壁

Complete Growth Medium :  89%1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere :  air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application :  Cells and cancer research

NOTE :  FOR RESEARCH USE ONLY


細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


Tips
1. 細胞經(jīng)過運輸后,部分細胞由于溫度變化及劇烈撞擊死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的wan全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
2. 細胞生長不均時,可以將細胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。
3.細胞生長緩慢時,可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)(最高不超過20%),也可以根據(jù)細胞生長狀態(tài),選擇傳代細胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 不同細胞貼壁性差異比較大,所以消化時間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準(zhǔn),嚴(yán)禁消化到細胞wan全漂浮??蛻粝^度導(dǎo)致細胞死亡、漂浮、生長緩慢,不提供免費售后服務(wù)。
5. 干冰發(fā)貨均為兩支,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶同時復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳,我方不提供免費售后服務(wù)。
6. 細胞狀態(tài)正常時,應(yīng)盡快凍存細胞保種,凍存后應(yīng)隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導(dǎo)致死亡負責(zé),客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務(wù)。


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