目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞
| 參考價(jià) | 面議 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-06-28 07:59:30瀏覽次數(shù)：482評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號(hào) | YLK-XB0112h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：MDA-MB-231
中文名：人乳腺癌細(xì)胞
別名：MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231
種屬：人
來(lái)源：乳腺腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性
培養(yǎng)基：L15
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 |
| MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 |
| SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細(xì)胞 |
| OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 |
| C2C12小鼠成肌細(xì)胞 |
| NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細(xì)胞 |
| TM3小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 |
| B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞 |
| Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細(xì)胞 |
| NRK大鼠腎細(xì)胞 |
| NRK-52E大鼠腎細(xì)胞 |
| BRL大鼠肝細(xì)胞 |
| BRL大鼠肝細(xì)胞 |
| NR8383大鼠肺泡巨噬細(xì)胞 |
| A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
3
化工儀器網(wǎng)