目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存2V6.11人胚腎細(xì)胞
| 參考價(jià) | 面議 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-06-27 20:16:56瀏覽次數(shù)：565評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號(hào) | YLK-XB0030h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
2V6.11人胚腎細(xì)胞
簡稱：2V6.11
中文名：人胚腎細(xì)胞
別名：2V6.11 (人胚腎細(xì)胞)
種屬：人
來源：男性，胎兒，腎
培養(yǎng)基：MEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
2V6.11人胚腎細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| HIC | 人小腸癌細(xì)胞系 |
| LN-18 | 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 |
| Kupffer | 肝枯否細(xì)胞 |
| SNU475 | 人肝癌細(xì)胞 |
| T98G | 人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
| HMEC-1 | 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
| NCTC1469 | 小鼠正常肝細(xì)胞 |
| HIEC | 正常人腸上皮細(xì)胞 |
| HPDE6-C7(H6C7) | 人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 |
| RGC-5 | 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 |
| hRMECs | 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
| MN9D | 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞 |
| HCS-2/8 | 人軟骨肉瘤細(xì)胞 |
| RTE | 大鼠氣管上皮細(xì)胞 |
| NCI-H1993 | 人肺腺癌細(xì)胞 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
3
化工儀器網(wǎng)