Waters UPLC_Iclass色譜維修系統(tǒng)為當今分離科學(xué)中的重要需求提供了強有力的解決方案；它可成功分析有限的或存在于復(fù)雜基質(zhì)中的化合物，而且速度更快。該系統(tǒng)旨在實現(xiàn)最準確、重現(xiàn)性更好的分離效果，這樣您將得到詳實的信息，從而加速實驗室的工作效率。
復(fù)雜的分離難題需要能最大限度地發(fā)揮亞2 μm顆粒色譜柱優(yōu)勢并zui大化實現(xiàn)質(zhì)譜性能的分析系統(tǒng)相整合的液相色譜系統(tǒng)。
不論您從事涉及治療劑或者藥物及其劑量水平的研究工作（諸如高效能藥物或生物治療劑），還是您的實驗室主要從事食品安全等痕量分析領(lǐng)域，ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)都將幫您解決最復(fù)雜的難題。

色譜維修常見故障分析：

一、保留時間變化

1.柱溫變化：柱恒溫，必要時需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動相平衡柱

3.緩沖液容量不夠：用＞25mmol/L的緩沖液

4.柱污染：每天沖洗柱

5.柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進樣條件,調(diào)節(jié)流動相

6.柱快達到壽命：采用保護柱

二、保留時間縮短

1.流速增加：檢查泵,重新設(shè)定流速

2.樣品超載：降低樣品量

3.鍵合相流失：流動相PH值保持在3-7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀

5.溫度增加：柱恒溫

三、保留時間延長

1.流速下降：管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡

2.硅膠柱上活性點變化：用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱

3.鍵合相流失：流動相PH值保持在3-7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀

5.溫度降低：柱恒溫

四、出現(xiàn)肩峰或分叉

1.樣品體積過大：用流動相配樣,總的樣品體積小于第1峰的15%

2.樣品溶劑過強：采用較弱的樣品溶劑

3.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件

4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品

5.進樣器損壞：更換進樣器轉(zhuǎn)子

五、鬼峰

1.進樣閥殘余峰：每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗

2.樣品中未知物：處理樣品

3.柱未平衡：重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑 (尤其是離子對色譜)

4.TFA氧化(肽譜)：每天新配,用抗氧化劑

5.水污染(反相)：通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量，用HPLC級的水