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EB36012300-連橋生物 MCX混合強陽離子固相萃取柱報價
  • EB36012300-連橋生物 MCX混合強陽離子固相萃取柱報價

貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時間:2024-10-16 09:38:22

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連橋生物 MCX混合強陽離子固相萃取柱報價
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連橋生物 MCX混合強陽離子固相萃取柱報價

MCX混合強陽離子固相萃取柱

MCX 是反相和強陽離子交換復(fù)合模式“水可浸潤型"聚合物吸附劑,具有陽離子交換和反相兩種吸附模式,而且具有良好的水可浸潤性。其基質(zhì)為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再將磺酸基團(-SO3H)鍵合在該基質(zhì)上。該基質(zhì)潔凈,在pH 0-14范圍內(nèi)都穩(wěn)定,在有機溶劑中穩(wěn)定,比表面積高,交換容量大,對堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度,特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測,與Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX屬同類產(chǎn)品。

產(chǎn)品優(yōu)點:

操作方便,在自然重力作用下即可達到的流速范圍,重現(xiàn)性好

可不用固相萃取缸及抽真空設(shè)備,能大大節(jié)約儀器及耗材成本

*沒有空白背景干擾

 回收率高,加樣10~100ppm回收率在95%~105%的**范圍內(nèi)

比表面積高、交換容量大,是其他同類產(chǎn)品交換容量的1.5~2倍

產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.1%

不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內(nèi)相同,兩者相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.05%

Waters的Oasis MCX*在同一質(zhì)量水平

 

MCX固相萃取柱特點:

對堿性化合物保留高

比表面積大,離子交換容量高

pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機溶液中穩(wěn)定

MCX固相萃取柱參數(shù):

比表面積:600 m2/g

平均粒徑:40 um

平均孔徑:300 A

MCX固相萃取柱應(yīng)用:

檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如瘦肉精和孔雀石綠

分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應(yīng)用實例:

1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

-GB 29694-2013 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

-GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

-GB 29702-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測定 高效液相色譜法

連橋生物 MCX混合強陽離子固相萃取柱報價

訂貨號        名稱    填料克重 容積 包裝數(shù)量

EB36012300

MCX(混合強陽離子)

30mg

1mL

100

EB36012400

60mg

1mL

100

EB36012500

30mg

3mL

50

EB36012600

60mg

3mL

50

EB36012700

150mg

6mL

30

EB36012800

200mg

6mL

30

EB36012900

500mg

6mL

30

EB36013100

500mg

12mL

20

EB36013200

1000mg

12mL

20



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