連橋生物 MCX固相萃取柱SPE小柱現(xiàn)貨批發(fā)

MCX混合強(qiáng)陽(yáng)離子固相萃取柱

MCX 是反相和強(qiáng)陽(yáng)離子交換復(fù)合模式“水可浸潤(rùn)型"聚合物吸附劑，具有陽(yáng)離子交換和反相兩種吸附模式，而且具有良好的水可浸潤(rùn)性。其基質(zhì)為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成，再將磺酸基團(tuán)(-SO3H)鍵合在該基質(zhì)上。該基質(zhì)潔凈，在pH 0-14范圍內(nèi)都穩(wěn)定，在有機(jī)溶劑中穩(wěn)定，比表面積高，交換容量大，對(duì)堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度，特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測(cè)，與Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX屬同類產(chǎn)品。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：

 操作方便，在自然重力作用下即可達(dá)到的流速范圍，重現(xiàn)性好

 可不用固相萃取缸及抽真空設(shè)備，能大大節(jié)約儀器及耗材成本

 *沒(méi)有空白背景干擾

  回收率高，加樣10~100ppm回收率在95%~105%的**范圍內(nèi)

 比表面積高、交換容量大，是其他同類產(chǎn)品交換容量的1.5~2倍

 產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）＜0.1%

 不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內(nèi)相同，兩者相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）＜0.05%

 與Waters的Oasis MCX*在同一質(zhì)量水平

 MCX固相萃取柱特點(diǎn)：

對(duì)堿性化合物保留高

比表面積大，離子交換容量高

pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定

MCX固相萃取柱參數(shù)：

比表面積：600 m2/g

平均粒徑：40 um

平均孔徑：300 A

MCX固相萃取柱應(yīng)用：

檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠

分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物，如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應(yīng)用實(shí)例：

1.動(dòng)物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測(cè)的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測(cè)的固相萃取方法

3.動(dòng)物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)的固相萃取方法

4.動(dòng)物性食品中地美硝唑檢測(cè)的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測(cè)的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測(cè)的固相萃取方法

7.動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑檢測(cè)的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法

-GB 29694-2013 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

-GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

-GB 29702-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法

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