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目錄:甘肅瑞德生物科技有限公司>>O2K細胞代謝能量分析系統(tǒng)>> O2K細胞代謝能量分析系統(tǒng)

O2K細胞代謝能量分析系統(tǒng)
  • O2K細胞代謝能量分析系統(tǒng)
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 蘭州市
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更新時間:2023-05-19 13:22:11瀏覽次數(shù):2792評價

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產(chǎn)地類別 進口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè)
? 雙通道系統(tǒng)/多通道系統(tǒng)
? 測量樣本容量0.5ml-3.5ml
? 溫度范圍:4-47℃,溫度穩(wěn)定性為0.002℃,可進行低溫試驗
? 具有可變速的磁力攪拌功能
? 極譜氧電極傳感器,檢測氧流量分辨率為1 pmol O2?s-1?ml-1
? 熒光檢測單元:雙通道/四通道。
? 熒光檢測參數(shù)包括:MMP、ATP、Ca2+、ROS、NADH
? 獨立外接電極單元:pH、H2O2、

性能特點:

?  雙通道系統(tǒng)/多通道系統(tǒng)
?  測量樣本容量0.5ml-3.5ml
?  溫度范圍:4-47℃,溫度穩(wěn)定性為0.002℃,可進行低溫試驗
?  具有可變速的磁力攪拌功能
?  極譜氧電極傳感器,檢測氧流量分辨率為1 pmol O2?s-1?ml-1
?  熒光檢測單元:雙通道/四通道。
?  熒光檢測參數(shù)包括:MMP、ATP、Ca2+、ROS、NADH
?  獨立外接電極單元:pH、H2O2、TPP+、H2S、NO、質(zhì)體醌
?  樣品腔為杜蘭玻璃、鈦金屬等低活性的材質(zhì),降低背景氧干擾
?  同步顯示流動氧的濃度;自動進行氧信號的校正
?  具有注射和回抽的功能,自動化控制,可在軟件的編程下進行定時、定量的加樣,不限制加樣次數(shù)
?  組織勻漿工具,采用勻漿管技術(shù)對樣本進行研磨,樣本需求量可為幾毫克
?  可自由設(shè)計實驗,根據(jù)實驗設(shè)計實時的加入不同的底物、抑制劑等化合物去改變線粒體的呼吸,可加入20多種
?  DatLab軟件功能:可實時顯示并記錄測量參數(shù);可在實驗過程中隨時更改實驗設(shè)計;可自動進行氧氣等參數(shù)的校準;具有Protocol編程功能,支持客戶自定義編程以便重復(fù)實驗,同時廠家提供多種Protocol程序,方便客戶選用




技術(shù)優(yōu)勢:

?  電極檢測方法
?  實驗使用試劑開放,無實驗耗材消耗
?  封閉性檢測環(huán)境,可進行低氧/常氧/高氧實驗
?  擁有加熱/制冷模塊,可實現(xiàn)電子控溫
?  定量檢測方式,直接檢測樣本消耗O2的含量
?  具有攪拌系統(tǒng)的檢測腔,確保腔室內(nèi)樣本溶液均勻


學(xué)術(shù)優(yōu)勢: 
使用O2k產(chǎn)品發(fā)表的文章多達800多篇!發(fā)表過的雜志包括《Cell》、《Nature Genetics》、《Diabetes》等! 


服務(wù)優(yōu)勢:
Oroboros公司是一家集儀器制造,銷售,線粒體研究培訓(xùn)為一體的技術(shù)型公司,公司每年定期舉辦線粒體研究培訓(xùn)班,與客戶一起建立一個線粒體研究網(wǎng)站是Oroboros公司的發(fā)展理念。

實驗?zāi)康模簽樘骄坎煌瑵舛冉怦盥?lián)劑FCCP對細胞氧耗率OCR的影響。
細胞經(jīng)氧化磷酸化抑制劑寡酶素處理后,細胞的耗氧率降低,使細胞呼吸達到Leak水平。
實驗第30分鐘開始加入0.5uM  FCCP,并每間隔120秒逐量增加0.5uM.
實驗數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,隨著FCCP濃度的不斷增加,細胞耗氧量呈現(xiàn)增加的曲線,并且在FCCP濃度加入劑量為5.5uM時出現(xiàn)較高耗氧率。
而再增加濃度并不會使細胞耗氧率出現(xiàn)明顯增加,這表明FCCP的濃度為5.5uM。





實驗?zāi)康模簽榱私饧毎哪芰看x機制
實驗樣本為不同量的人類股外側(cè)肌組織,將樣本A 3.4mgWw組織與樣本B 2.8mgW組織分別置于雙通道的細胞代謝測量分析系統(tǒng)中,并分別加入蘋果酸、辛酰肉堿、ADP、谷氨酸、琥珀酸、魚藤**、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等,觀察細胞的耗氧情況。紅色曲線為樣本A,綠色曲線為樣本B,實驗數(shù)據(jù)顯示不同量樣本加入相同劑量的藥物后耗氧率基本相同。





實驗?zāi)康模篢IP 2K 微量滴定系統(tǒng)對FCCP試劑濃度探索
實驗中使用TIP 2k微型滴定泵加入解耦聯(lián)劑FCCP(U),實驗設(shè)定滴定間隔120秒,循環(huán)滴定15次,每次逐量增加0.5uM,加藥濃度從0.5uM-7.5uM。耗氧率隨解耦聯(lián)劑FCCP的不同濃度的變化而不同;O2含量逐步下降。




實驗?zāi)康模簽闇y量小鼠心肌細胞的耗氧率與H2O2之間的相互作用
實驗中分別添加活性氧、琥珀酸鹽、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及cell色素C,實驗設(shè)置為不同實驗樣本中加入藥物的劑量相同,但順序不同,實驗數(shù)據(jù)顯示不同的藥物添加順序?qū)毎x、氧化磷酸化過程產(chǎn)生了不同的影響。(藍色曲線為氧含量;紅色為耗氧量變化曲線;綠色為H2O2變化曲線。)

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