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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
引物設(shè)計(jì)原則2023/5/5
1）擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度100bp-150bp為佳；2）引物長(zhǎng)度17bp-25bp最好；3）正向引物和反向引物的Tm值最好相差不要超過(guò)1℃。Tm值調(diào)整至60℃-65℃為佳；4）引物的GC含量控制在40%-60...
PCR 操作中必知的 6 大細(xì)節(jié)2023/5/5
1、最好使用一次性進(jìn)口tip頭，以避免液體殘留；同時(shí)，tip頭不要長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染。2、加樣時(shí)，tip頭要伸入PCR反應(yīng)管的液面下一點(diǎn)，然后將液體緩緩打入液面下，至恰好打出一個(gè)小氣...
PCR 引物設(shè)計(jì)2023/5/5
好的引物會(huì)讓PCR實(shí)驗(yàn)成功一半，因而，引物設(shè)計(jì)一直都是PCR非常重要的環(huán)節(jié)。經(jīng)典之法就是讓Premier5攜手oligo，共同設(shè)計(jì)PCR引物。1、以小鼠的IL-17為例，進(jìn)入NCBI界面,選擇Nucl...
PCR 產(chǎn)物純化2023/4/21
材料與儀器TE或去離子水PCR產(chǎn)物離心機(jī)和轉(zhuǎn)子PCR濾件微量離心管步驟一、材料1.緩沖液和溶液TE(lOmmol/LTris-HCl，lmmol/LEDTA，pH7.5)或去離子水2.核酸和寡核苷酸待...
DNA 污染的柱上去除2023/4/21
材料與儀器DNA酶I緩沖液DNA酶I細(xì)胞裂解液步驟一、材料1.酶和酶緩沖液DNA酶I，擴(kuò)增級(jí)（無(wú)RNA酶）DNA酶I緩沖液，10X2.細(xì)胞和組織利用總RNA純化試劑盒（例如Madigen總RNA快速純...
冷凍組織及切片的準(zhǔn)備2023/4/21
材料與儀器1、新鮮的組織2、丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液（PBS)TekOCT組織復(fù)合物3、封閉容器燒杯恒冷裝置解剖工具平盤(pán)組織模子載玻片刀片步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液...
單鏈 cDNA 的合成2023/4/21
材料與儀器步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑去除RNA酶的雙蒸水10XRT-PCR緩沖液（去除RNA酶的雙蒸水，100mmol/LTris-HCl、pH8.3，500mmol/LKC1,15mmol/...
從有限的細(xì)胞中提取 RNA2023/4/21
材料與儀器LCM帽子乙醇糖原RNA提取試劑盒超純水移液器步驟一、材料1.緩沖液、試劑和溶液75%乙醇(超純水配制）糖原，5mg/ml(Ambion，Austin，TX)StratageneRNA提取試...
細(xì)胞融合的方法及誘導(dǎo)物2023/4/19
同種細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)2個(gè)靠在一起的細(xì)胞自發(fā)合并，稱自發(fā)融合;異種間的細(xì)胞必須經(jīng)誘導(dǎo)劑處理才能融合，稱誘發(fā)融合。仙臺(tái)病毒法融合①兩種細(xì)胞在一起培養(yǎng)，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細(xì)胞膜上。并使兩細(xì)胞相互凝...
大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取2023/4/19
實(shí)驗(yàn)方法原理堿法提取主要是利用共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒與線性染色質(zhì)在拓?fù)鋵W(xué)上的差異來(lái)分離它們。在堿性pH環(huán)境，DNA變性，當(dāng)恢復(fù)中性并在高鹽離子濃度時(shí)，絕大多數(shù)質(zhì)粒DNA可以準(zhǔn)確復(fù)性，留在上清中；而線性染色體...
蛋白酶活性檢測(cè)方法2023/4/19
1定義1g固體酶粉(或1mL液體酶)，在一定溫度和PH值條件下，1min水解酪素產(chǎn)生1ug酪氨酸為一個(gè)酶活力單位，以(u/mL)表示。2福林法(第一法)2、1原理蛋白酶在一琿的溫度與PH條件下，水解底...
植物蛋白質(zhì)組學(xué)和糖基化2023/4/19
1.前言與其他真核細(xì)胞一樣，植物細(xì)胞中，糖基化通常發(fā)生在分泌蛋白質(zhì)上，雖然在細(xì)胞質(zhì)蛋白和核蛋白上也發(fā)現(xiàn)一些糖基化反應(yīng)。根據(jù)寡糖部分和蛋白質(zhì)骨架之間的連接方式，可將糖基化分為兩種類(lèi)型：N-糖基化和O-糖...
標(biāo)記抗體的應(yīng)用技術(shù)2023/4/12
原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一...
B 淋巴細(xì)胞膜表面免疫球蛋白的檢查2023/4/12
原理SmIg是B細(xì)胞的抗原識(shí)別受體，也是B細(xì)胞特異的表面標(biāo)志，用直接免疫熒光法可檢查出SmIg。用熒光素標(biāo)記的抗Ig抗體，在一定條件下與淋巴細(xì)胞混合，熒光素標(biāo)記的抗Ig抗體可以與B細(xì)胞表面的Ig結(jié)合，...
兔多克隆抗血清的制備2023/4/12
材料與儀器抗原PBS乙醇注射針頭注射器培養(yǎng)箱步驟1.取2ml的弗氏完-全佐劑加到2ml的溶于PBS的純化抗原中，使之乳化。用3ml注射器抽取此乳化液，接上22G注射針頭，排出注射器中的氣泡。2.將兔子...
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