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當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>HK-2細(xì)胞出現(xiàn)空泡是正常的嗎?
建系背景
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞系HK-2,取自正常成人腎臟的永生化近端小管上皮,通過轉(zhuǎn)入HPV-16 E6/E7基因構(gòu)建而成,并在無血清培養(yǎng)基中持續(xù)生長了一年多。HK-2的生長依賴于表皮生長因子EGF,保留了良好的PTCs的表型。
陽性表達(dá):堿性磷酸酶;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶;亮氨酸氨肽酶;酸性磷酸酶;細(xì)胞角蛋白; α3β1 整合素;纖連蛋白。
陰性表達(dá):因子VIII 相關(guān)抗原、6.19 抗原和 CALLA 內(nèi)肽酶呈陰性。
常見問題
在培養(yǎng)HK-2細(xì)胞的時候,常會出現(xiàn)一些細(xì)節(jié)問題,不可掉以輕心。本文為大家總結(jié)培養(yǎng)HK-2細(xì)胞常見的問題,以及解決方案。
出現(xiàn)空泡
空泡問題需要結(jié)合生長速度和形態(tài)來看:如果生長速度和形態(tài)正常,空泡可能是正常的細(xì)胞活動,傳代后空泡即可減輕。
如果生長較慢,形態(tài)異常,空泡可能是自噬行為,可加大血清比例(不超過20%)或更換血清品牌改善細(xì)胞狀態(tài)。
出現(xiàn)拉絲
細(xì)胞伸出細(xì)長的絲有兩種情況:
第一種情況是細(xì)胞遷移造成的,細(xì)胞在培養(yǎng)皿上并不是靜態(tài)的,也會出現(xiàn)遷移。遷移時細(xì)胞的一部分滯留在原處,遷移的過程中會拉出一條細(xì)長的絲。這種情況下拉絲的細(xì)胞占少數(shù),細(xì)胞整體的生長狀態(tài)是正常的,不用特殊處理。
第二種情況是營養(yǎng)不良,拉絲的細(xì)胞占大多數(shù),同時細(xì)胞生長緩慢,此時可以提高血清比例(不超過20%)或添加5 ng/mL EGF。
形態(tài)不對
正常的HK-2呈鋪路石狀生長,如果細(xì)胞呈鐮刀狀或不規(guī)則狀(如下圖),可能是因為培養(yǎng)環(huán)境發(fā)生了較大的改變,比如從有血清到無血清的轉(zhuǎn)換,此時換回原來的培養(yǎng)條件細(xì)胞可逐漸恢復(fù);如果細(xì)胞變得細(xì)長,這時候可能是營養(yǎng)不良。
生長緩慢
在普諾賽標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件(MEM+10%FBS+1%PS),以及1:3傳代條件下,HK-2的傳代周期約為3天。
當(dāng)細(xì)胞生長緩慢,一周無法傳代時,需要考慮培養(yǎng)基特別是血清是否合適。
選擇合適的培養(yǎng)基及血清,同時加大細(xì)胞接種密度可以改善。
培養(yǎng)基選擇
HK-2最初建系使用無血清培養(yǎng),眾多文獻以及實踐證明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的條件下,HK-2也能良好生長。
但胎牛血清的質(zhì)量是關(guān)鍵,胎牛血清品質(zhì)越高,HK-2狀態(tài)越好。
若使用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng),需要使用多聚賴氨酸或者明膠包被培養(yǎng)瓶,以促使貼壁。
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