當前位置:江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>>精品化學試劑>> 943332-08-9司美替尼硫酸鹽 精細化學品藥用輔料現(xiàn)貨
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 25kg |
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貨號 | 943332-08-9 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè),綜合 |
中文名 | 硫酸司美替尼 |
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英文名 | 6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide,sulfuric acid |
中文別名 | 司美替尼硫酸鹽 |
英文別名 | 更多 |
描述 | Selumetinib (AZD6244) 是一種高效選擇性的,非 ATP 競爭性的 MEK1/2 抑制劑, 抑制 MEK1 的 IC50 為 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。 | ||||||||||||
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相關類別 | 信號通路 >> 細胞凋亡 >> 細胞凋亡 研究領域 >> 癌癥 信號通路 >> MAPK/ERK信號通路 >> MEK | ||||||||||||
體外研究 | Selumetinib(AZD6244)引起原代細胞DNA合成和細胞活力的時間和劑量依賴性降低,誘導原代2-1318細胞ERK失活相關的生長停滯和凋亡[1]。Selumetinib(AZD6244)(1μM)通過G0/G1阻滯對H-441、H-1437細胞具有抗增殖作用[2]。Selumetinib(AZD6244)能抑制一些含有B-Raf和Ras突變的細胞系的生長,但對正常的成纖維細胞系沒有影響[3]。 | ||||||||||||
體內研究 | Selumetinib(AZD6244,50和100 mg/kg,p.o.)以劑量依賴性方式降低4-1318異種移植物的生長速率;AZD6244在50 mg/kg劑量下也顯著抑制5-1318,2-1318,26-1004和29-1104異種移植物的生長[1]。Selumetinib(ARRY-142886、10、25、50或100mg/kg,p.o.)可抑制裸鼠移植瘤中ERK1/2磷酸化和生長。腫瘤消退也見于BxPC3異種移植模型[3]。 | ||||||||||||
存儲 |
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運輸 | 室溫 |
分子式 | C17H17BrClFN4O7S |
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分子量 | 555.76000 |
精確質量 | 553.96700 |
PSA | 174.88000 |
LogP | 4.60140 |
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