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快速升溫尿碘消解儀生產(chǎn)廠家GY-SMXJ

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更新時(shí)間:2022-10-17 08:09:35瀏覽次數(shù):729

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
上海歸永GY-SMXJ 石墨消解儀采用濕法消解的原理,特別針對(duì)無(wú)機(jī)樣品前處理領(lǐng)域設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了加酸、搖勻、加熱、定容等過(guò)程全部由計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制,提高了消解操作的安全性,大大降低了接觸酸過(guò)程中產(chǎn)生的人員傷害,并且顯著提高樣品的一致性、重復(fù)性。快速升溫尿碘消解儀生產(chǎn)廠家GY-SMXJ

詳細(xì)介紹

定制化學(xué)消解儀,60孔石墨爐消解儀價(jià)格,石墨消解儀廠家

產(chǎn)品介紹
上海歸永石墨消解器又稱(趕酸器,尿碘消解儀),應(yīng)用新型消解技術(shù),具有升溫快速、程序控制、溫度均衡等優(yōu)點(diǎn),適用于食品、藥品、質(zhì)檢、環(huán)保、疾控、化工、高校等行業(yè)樣品前處理,同時(shí)可用于微波消解的預(yù)處理和趕酸處理,是原子熒光、原子吸收、ICP-AES等分析儀器的理想配套產(chǎn)品。上海歸永GY-SMXJ石墨消解儀目前規(guī)格:6孔、12孔、20孔(標(biāo)準(zhǔn)孔徑)、36孔、48孔;60孔(尿碘消解儀)

應(yīng)用范圍
廣泛應(yīng)用于食品、生物樣品、污水處理、土壤環(huán)保、農(nóng)產(chǎn)品、化妝品、衛(wèi)生、化工、生化等行業(yè)以及高等院校、科研部門對(duì)土壤、飼料、植株、種子、礦石、生物組織等樣品消解處理。快速升溫尿碘消解儀生產(chǎn)廠家GY-SMXJ

適用于以下方法:
食品處理GB方法:GB/T 17138-1997、GB/T 5009.11-2003、GB/T 5009.17-1996等。
水處理EPA方法:200.2、200.7、200.8、200.9、245.1、365.1等
土壤處理EPA方法:3010a、3020b、3050b、3060等
土壤處理GB方法:GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008、GB/T 22105.3-2008等
涂料處理GB方法:GB/T 22788-2008等
電子產(chǎn)品處理方法:SJ/T 11365-2006等

主要特征
石墨消解儀整機(jī)采用模具化生產(chǎn),外觀簡(jiǎn)潔、大方;
采用半透明的中和單元設(shè)計(jì),易于觀察,更換方便;
采用PTFE耐腐蝕管路設(shè)計(jì),增加了儀器的整體壽命;
石墨消解儀采用PID控溫技術(shù),控溫精度高;
爐內(nèi)平均溫差較小,樣品消解效果一致性好,熱傳導(dǎo)效率高;
爐內(nèi)溫度連續(xù)可調(diào),可控溫度恒定,儀器操作簡(jiǎn)單;
整機(jī)具有過(guò)壓、過(guò)流、過(guò)熱等多重保護(hù);
機(jī)蓋采用不銹鋼材料制成,具有良好的耐腐蝕能力;
硅酸鹽隔熱方式;快速升溫尿碘消解儀生產(chǎn)廠家GY-SMXJ
石墨塊經(jīng)過(guò)特殊抗氧化技術(shù)處理,延長(zhǎng)使用壽命,爐體孔間溫差??; 
采用立體環(huán)繞加熱,樣品各部位受熱均勻,上防止了熱量的散失。

石墨消解儀廠家|智能石墨消解儀|石墨消解趕酸儀|GY-SMXJ全自動(dòng)石墨消解系統(tǒng)價(jià)格

易造成明顯之分析誤差,利用蠕動(dòng)泵將可降低這類干擾;若類干擾仍存在時(shí)必須將樣品稀釋或利用標(biāo)準(zhǔn)添加法予以修正。此外,含高濃度鹽類在噴霧器上沉積而影響分析結(jié)果,可將樣品稀釋或利用噴嘴洗滌器以減少。而氬氣流量之大小亦會(huì)影響儀器之使用流量控制器?;瘜W(xué)干擾指形成分子狀態(tài)、離子效應(yīng)及溶質(zhì)揮發(fā)效應(yīng)等擾。通常這些效應(yīng)在ICP的技巧上并不顯著,但若仍存在時(shí),則可改變操作條件(如,入射功率,觀測(cè)位置)或加入適當(dāng)緩沖品、適當(dāng)基質(zhì)或使用標(biāo)準(zhǔn)添加法,使干擾減至。
為了保證使燒瓶壁上的殘?jiān)?,在消化過(guò)程中要不時(shí)地轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶;消化脂肪或糖含量較高的樣品時(shí),易產(chǎn)生大量泡沫,為防止泡沫溢出,消化時(shí)應(yīng)先消化加熱并不斷搖動(dòng),或者加入少量辛醇或液體石蠟或硅油消泡劑;當(dāng)樣品消化液渾濁或未澄清透明時(shí),可先將凱氏燒瓶放冷至室溫后,再加入30%的過(guò)氧化氫,然后繼續(xù)加熱消化;加堿后,漏斗要進(jìn)行水封,避免因裝置漏氣造成氨的逸出影響結(jié)果的準(zhǔn)確性;要保證蒸餾裝置不能漏氣;在蒸餾時(shí)反應(yīng)室與外界存在的壓力差,蒸汽可將氨帶出。 以凱氏定氮法測(cè)定氮含量換算蛋白質(zhì)的方法,是上通用的標(biāo)準(zhǔn)方法,操作簡(jiǎn)單,測(cè)定結(jié)果重復(fù)性和重現(xiàn)性都很好,廣泛用于各種食品、谷物、飼料等樣品的蛋白質(zhì)含量測(cè)定。要使測(cè)定結(jié)果有更好的正確度、準(zhǔn)確度和度,認(rèn)真細(xì)致掌握測(cè)定的每個(gè)步驟、各個(gè)細(xì)節(jié)及相應(yīng)的注意事項(xiàng),就顯得極為重要。試樣的粉碎測(cè)定要求樣品粉碎并全部過(guò)40目篩,目的在于使其具備均質(zhì)性,便于溶樣,更易于消化。但也須掌握以下四點(diǎn):由于粉碎或過(guò)篩過(guò)程中,樣品容易產(chǎn)生自動(dòng)分級(jí),如玉米,其硬質(zhì)部分常聚集在上面,軟質(zhì)部分聚在下面。所以粉碎過(guò)篩后要重新混合均勻,以減少測(cè)量誤差;粉碎完后,粉碎機(jī)中總會(huì)遺留少部分,這部分不能隨便丟棄,否則將影響樣品的均質(zhì)性;
粉碎過(guò)程要快,以避免樣品的成分變化;對(duì)于全價(jià)料和濃縮料,無(wú)須再粉碎,當(dāng)然這是基于混合機(jī)的良好混合均度的;如果拿去粉碎,會(huì)丟失部分粉末物質(zhì),且粉碎后產(chǎn)生分級(jí),反而降低了樣品的均質(zhì)性。
試樣的用量。試樣的用量可根據(jù)情況而定,稱量的多少與含氮量成反比,標(biāo)準(zhǔn)法中規(guī)定為0.5~1g,這個(gè)用量對(duì)于濃縮料、魚粉、豆粕等高蛋白的樣品尚可,對(duì)于諸如稻谷、玉米等低蛋白的樣品則相對(duì)較少,可適當(dāng)增加到2~3g,否則,滴定時(shí)鹽酸的消耗量只有1~2mL,會(huì)增加讀數(shù)和測(cè)定的誤差。樣品的消化。首先,確定硫酸的用量,要根據(jù)樣品的用量來(lái)確定硫酸的用量,如果取2~3g樣,則需25mL硫酸;對(duì)于含鹽量高的樣品,如某些劣質(zhì)魚粉、肉骨粉之類,須相應(yīng)增加硫酸用量,因?yàn)镹aCl+H2SO4→HCL↑,加熱后HCL會(huì)揮發(fā)。消化液中加入大量硫酸鉀或硫酸鈉,其目的是用于提高消化溫度。 K2SO4+H2SO4→KHSO4 KHSO4→K2SO4+SO3+H2O 如消化過(guò)程中,隨著硫酸的分解和水分的蒸發(fā),硫酸鉀的濃度逐漸增大,則消化液沸點(diǎn)升高,加速了有機(jī)物的分解速度。但應(yīng)注意硫酸鉀的用量不能過(guò)大,如果消化溫度太高,生成的硫酸銨也會(huì)分解出氨而使測(cè)定結(jié)果偏低。 (NH4)2SO4→NH3↑+(NH4)HSO4 (NH4)HSO4→NH3↑+S02↑+H2O 在消化液冷卻后呈固態(tài),則表明硫酸鉀用量過(guò)大,或硫酸用量不足。事實(shí)上,增加試樣量和硫酸量,其混合催化劑的量不必增加。 在試樣消化過(guò)程中,還要加硫酸銅等試劑為催化劑;進(jìn)一步加速試樣的消化分解。硫酸銅的催化反應(yīng)如下: C+2CuSO4→Cu2SO4+SO2↑+CO2↑ Cu2+2H2SO4→2CuSO4+2H2O-t-S02↑ 除硫酸銅外,常用的催化劑還有汞、、硒粉、還原鐵或上述物質(zhì)的混合物。對(duì)于一般谷物樣品,如玉米、小麥、稻谷等的消化,用硫酸銅作催化劑,只要適當(dāng)增加鹽用量,使用強(qiáng)熱源,其效果與汞催化劑*一樣;對(duì)于難消化物質(zhì)的樣品,硫酸銅催化效果不如汞,測(cè)得蛋白質(zhì)含量偏低。用硫酸銅作催化劑的好處,是在蒸餾氨時(shí)可作為堿性反應(yīng)的指示劑。添加氧化劑可幫助有機(jī)質(zhì)消化,但氧化性較強(qiáng)的氧化劑會(huì)使氨氧化為氮?dú)鈸p失。對(duì)于富含脂肪或消化過(guò)程中易發(fā)泡的樣品,可在消化前添加少量氧化劑,如過(guò)氧化氫,一般不用高錳酸鉀和次氯酸作氧化劑。有的飼料檢測(cè)書上有快速測(cè)定蛋白質(zhì)的方法,如硒粉催化法、硒粉過(guò)氧化氫催化法、過(guò)氧化氫催化法等,按照這些方法測(cè)定的蛋白質(zhì)含量常常偏低0.3%~1.0%,如無(wú)特殊情況,特別是測(cè)定的結(jié)果作為飼料配方的數(shù)據(jù)時(shí),不要用快速測(cè)定法。蒸餾。氨的蒸餾有兩種方法:常量蒸餾法和半微量蒸餾法。常量法將樣品分解消化后全部用于測(cè)定,取樣量大,測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和度都很高。半微量法測(cè)定結(jié)果精密度稍差一點(diǎn)。一般情況下建議使用半微量法,因?yàn)槿绻麴s失敗的話,半微量法還可繼續(xù)蒸餾,而常量法只好全部重來(lái),費(fèi)時(shí)費(fèi)力。半微量法中規(guī)定蒸餾4min,但未規(guī)定從何時(shí)計(jì)時(shí)。其實(shí) 

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