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流動(dòng)式光氧催化處理裝置價(jià)格GY-LDGHX-KW

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更新時(shí)間:2022-10-16 21:50:08瀏覽次數(shù):751

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 1-5萬(wàn)
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
上海歸永光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動(dòng)體系、紫外光或模擬可見(jiàn)光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。具有提供分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品,測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),測(cè)定量子產(chǎn)率等功能,廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域。流動(dòng)式光氧催化處理裝置價(jià)格GY-LDGHX-KW

詳細(xì)介紹

光催化反應(yīng)系統(tǒng),升降式光化學(xué)反應(yīng)儀,流動(dòng)式光氧催化處理裝置價(jià)格GY-DSGHX
產(chǎn)品介紹
上海歸永光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動(dòng)體系、紫外光或模擬可見(jiàn)光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。具有提供分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品,測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),測(cè)定量子產(chǎn)率等功能,廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域。

主要特征:
微電腦控制器,功率連續(xù)可調(diào)(國(guó)內(nèi)較為)。
控制器置有電流表和電壓表,便于觀察電流和電壓變化。
有微電腦定時(shí)器,可分步定時(shí)。流動(dòng)式光氧催化處理裝置價(jià)格GY-LDGHX-KW
內(nèi)照式光源,受光充分。
配有八位磁力攪拌裝置,使樣品充分混勻受光。
雙層石英冷阱,可通入冷卻水循環(huán)以避免光源溫度過(guò)高受損。
箱體內(nèi)左側(cè)有 2個(gè)插座,供箱內(nèi)燈源和攪拌反應(yīng)器插頭用。
配有可移動(dòng)式推車,便于移動(dòng)或固定。

多試管光化學(xué)技術(shù)參數(shù)
光化學(xué)反應(yīng)儀一體式主機(jī):控制部分(控制主機(jī)+光源控制器)+暗箱
光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小。
集成式光源控制器,可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調(diào)節(jié)范圍:0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。
氙燈功率調(diào)節(jié)范圍:0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。
金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍:0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

光化學(xué)反應(yīng)儀反應(yīng)裝置:小容量磁力攪拌裝置 
石英試管規(guī)格:30ml、50ml(或定做)。
可同時(shí)處理8個(gè)樣品(或定做)。
八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個(gè)樣品的攪拌速度。

產(chǎn)品參數(shù)
1.單光源功率:0-12W  流動(dòng)式光氧催化處理裝置價(jià)格GY-LDGHX-KW
2.攪拌速度:300-1500 rpm/min
3.溫度范圍:0-50℃(±10℃)
4.光源:460nm 413 nm 369nm 396 nm
5.電壓范圍:100-240V 50-60Hz 
6.工作環(huán)境溫度:0-50℃
7.允許相對(duì)濕度:10%-65%RH

光化學(xué)反應(yīng)儀|多試管光化學(xué)反應(yīng)儀|多試管光化學(xué)反應(yīng)釜|上海多試管光催化反應(yīng)裝置廠家報(bào)價(jià)


 

 

進(jìn)樣體積 ②運(yùn)用低極性樣品溶劑早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效應(yīng) ①調(diào)整系統(tǒng)連接(使用更短、內(nèi)徑更小的管路) ②使用小體積的流通池酸性或堿性化合物的峰拖尾緩沖不合適①使用濃度50~100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動(dòng)相pH值的緩沖液額外的樣品中有其他組分:正?,F(xiàn)象;前一次進(jìn)樣的洗脫峰:①增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率②提高流速;空位或鬼峰:①檢查流動(dòng)相是否純凈 ②使用流動(dòng)相作為樣品溶劑 ③減少進(jìn)樣體積。
2~3小時(shí) 采用A管路注入流動(dòng)相(B、C、D管路一般不用,除非梯度洗脫才用到B管路),平衡1小時(shí)。如流動(dòng)相中有表面活性劑,建議前一晚小流速過(guò)夜,第二天上班后將流速增至1.0ml/min,平衡1小時(shí)后即可開(kāi)始做試驗(yàn)。3~5小時(shí) 測(cè)定空白溶劑,一定要做到基線不漂移后方可開(kāi)始測(cè)定。所謂“不漂移”,通常系指以1.0%自身對(duì)照溶液主成分峰高約20%高度來(lái)設(shè)定的視野范圍觀察所得,切不可設(shè)定得過(guò)小,使得雜質(zhì)峰顯得很突兀、基線抖動(dòng)得很厲害,弄得人很擔(dān)心5~8小時(shí) 配制完所有樣品,預(yù)試了對(duì)照溶液和供試品溶液,設(shè)定好自動(dòng)進(jìn)樣程序,程序后一針設(shè)定為小流速過(guò)夜,紫外燈關(guān)閉。切勿設(shè)定為切換至B管路洗脫,此舉得不償失。9~24小時(shí) 放心回家,讓儀器自動(dòng)進(jìn)樣,除非不穩(wěn)定的樣品(配制一份測(cè)定一針)。充分利用下班后的16小時(shí),做到從容不迫、鎮(zhèn)定自若。如單位還無(wú)自動(dòng)進(jìn)樣裝置,建議向申請(qǐng)購(gòu)買,因一臺(tái)自動(dòng)媲美三臺(tái)手動(dòng)。第二天0~0.5小時(shí) 檢查并計(jì)算昨晚試驗(yàn)結(jié)果,如發(fā)現(xiàn)不良記錄,將流速增至1.0ml/min,平衡30分鐘后,測(cè)定重新配制的該份樣品即可(同時(shí)回校對(duì)照一針)。無(wú)需全部重新測(cè)定,不要過(guò)度謹(jǐn)小慎微。第二天0.5~2.0小時(shí) 如上沖洗色譜柱,交給其后試驗(yàn)同事。液相軟件的使用現(xiàn)今幾大主流品牌的硬件性能已相差無(wú)幾,主要還是軟件的設(shè)計(jì)是否能使操作者得心應(yīng)手、隨心所欲。建議掌握各軟件的批處理、編輯樣品處理模板等功能,做到一勞永逸,讓軟件充分為工作所用。“磨刀不誤砍柴工”:本人曾用20分鐘完成500個(gè)溶出度樣品數(shù)據(jù)處理,做出溶出曲線圖。體會(huì)一下~ 其他如需使用正相系統(tǒng),一定要單獨(dú)采用一臺(tái)儀器(如二手的、較為破舊的、淘汰的等),切勿采用異丙醇轉(zhuǎn)換,此舉對(duì)儀器損,等于。正相所使用的流動(dòng)相(如正己烷、環(huán)己烷等),無(wú)需抽濾,混勻超聲后即可使用,“大道至簡(jiǎn)”。柱溫箱必須配制。如欲經(jīng)濟(jì),可購(gòu)買國(guó)產(chǎn)柱溫箱。
如果樣品無(wú)色,只好準(zhǔn)備幾十個(gè)schlenk瓶,一瓶一瓶的點(diǎn),不過(guò)幾次之后就知道樣品在哪,也就可以省些了。像我以前過(guò)一根無(wú)水無(wú)氧柱,需要六個(gè)schlenk,現(xiàn)在只一個(gè)就能把所要的全收集到。無(wú)水無(wú)氧柱中用的比較多的是用氧化鋁作固定相。因?yàn)楣枘z中有大量的羥基裸露在外,很容易是樣品分解,特別是金屬有機(jī)化合物和含磷化合物。而氧化鋁可以做成堿性、中性和酸性的,選擇余地比較大,但是比硅膠要貴些。聽(tīng)說(shuō)有個(gè)方法,就是用石英做柱子,然后用HF254做固定相,這樣在柱子外面用紫外燈一照就知道產(chǎn)品在哪里了,沒(méi)有驗(yàn)證過(guò)。哪位做過(guò)可以提出來(lái)大家參詳參詳。關(guān)于濕法、干法上樣。濕法省事,一般用淋洗劑溶解樣品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等,但溶劑越少越好,不然溶劑就成了淋洗劑了。很多樣品在上柱前是粘乎乎的,一般沒(méi)關(guān)系??墒怯械纳蠘雍笤诠枘z上又會(huì)析出,這一般都是比較大量的樣品才會(huì)出現(xiàn),是因?yàn)楣枘z對(duì)樣品的吸附飽和,而樣品本身又是比較好的固體才會(huì)發(fā)生,這就應(yīng)該先重結(jié)晶,得到大部分的產(chǎn)品后再柱分,如果不能重結(jié)晶那就不管它了,直接過(guò)就是了,樣品隨著淋洗劑流動(dòng)會(huì)溶解的。有些樣品溶解性差,能溶解的溶劑又不能上柱(比如DMF,DMSO等,會(huì)隨著溶劑一起走,顯色是一個(gè)很長(zhǎng)的脫尾),這時(shí)就必須用干法上柱了。樣品和硅膠的量有一種說(shuō)法是1:1,我覺(jué)得是越少越好,但是要保證在旋干后,不能看到明顯的固體顆粒(那說(shuō)明有的樣品沒(méi)有吸附在硅膠上)。溶劑的選擇。當(dāng)然是,,的了。所以大多選用石油醚,乙酸乙酯。文獻(xiàn)中有寫用正己烷的,太貴了,除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的,流的比淋洗劑還快,不過(guò)因?yàn)闃O性很小,有時(shí)還是非它不可??梢杂茫蔷褪侨菀姿X(jué),注意保持清醒別讓溶劑流干了,那樣柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的,但是要知道,它和硅膠的吸附是一個(gè)放熱過(guò)程,所以夏天的時(shí)候經(jīng)常會(huì)在 

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