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（1） CC1誘導(dǎo)方式選取40%CC1溶液，按照每千克兩毫升的劑量，對大鼠腹腔內(nèi)進(jìn)行注射，每周連續(xù)性注射兩次，一共注射八周，可以將大鼠內(nèi)部肝纖維化模型成功復(fù)制。CC1溶液是氯化烷類的相關(guān)化合物，他會有選擇性的損害動物內(nèi)部的肝臟，對于動物內(nèi)部的腎臟產(chǎn)生直接影響，同時當(dāng)它進(jìn)入到動物體內(nèi)之后，可以直接進(jìn)入到肝臟細(xì)胞，溶解肝臟細(xì)胞上膜成分。也可以成功進(jìn)入，體內(nèi)對肝細(xì)胞色素進(jìn)行沉淀，混合性產(chǎn)生代謝，生成甲基自由基，啟動過氧化作用，導(dǎo)致整個肝細(xì)胞損傷壞死，*進(jìn)行復(fù)制，可以誘導(dǎo)肝纖維化形成，這是一種目前為止，在醫(yī)學(xué)范圍內(nèi)應(yīng)用較典型的方法。整個方法造模價格十分便宜，方式簡單，造模時間較短，對于研究肝纖維化病變具有可靠性，目前為止，這種動物造模研究已被應(yīng)用于肝纖維化細(xì)胞分子治療中，但該模型有待進(jìn)一步探討。

（2） 半乳糖胺誘導(dǎo)方式選取半乳糖胺以每千克500毫克的劑量注射到大鼠體內(nèi)，每隔一天注射一次，連續(xù)性的注射12周?？梢詮?fù)制肝纖維化模型。 半乳糖胺能夠?qū)е赂闻K損傷，他主要的原理是干擾肝臟內(nèi)部核苷酸以及蛋白質(zhì)合成，造成肝臟內(nèi)部毒素血癥，產(chǎn)生氧自由基以及過氧導(dǎo)致的干膜障礙。能夠損傷線粒體。這種方法操作相對簡單，時間耗費(fèi)適中，具有高度復(fù)制性，適合保護(hù)肝臟的動物，目前，這種方式可以研究脂肪肝以及肝纖維化的相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)研究。可以研究動物造模有效發(fā)病方式，以及它們之間的關(guān)系。

（3） 乙醇誘導(dǎo)方式將大鼠進(jìn)行正常喂養(yǎng)，其中即40%的乙醇，來對大鼠進(jìn)行灌腸，每100克灌腸兩毫升，每周連續(xù)灌腸3次，持續(xù)30周，可以復(fù)制酒精性肝纖維化模型，這樣的方法其實(shí)目前為止是研究酒精對肝纖維化影響的。肝臟是人體新陳代謝的主要場所，乙醇對于肝臟的損傷，主要能夠轉(zhuǎn)化為乙醛，然后再轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜?，乙酸在輔酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原輔酶，之后還原輔酶的比值比較高，就會抑制線粒體的循環(huán)，使脂肪新陳代謝發(fā)生障礙，脂肪大量堆積于肝細(xì)胞當(dāng)中，就會發(fā)生過氧化的反應(yīng)，從而產(chǎn)生肝細(xì)胞脂肪壞死現(xiàn)象，對于肝臟的影響將會導(dǎo)致纖維化形成。