采買藥用聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40來mcl
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【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),與3號濁度標準液(通則0902)比較,不得更深;與橙黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! A度 取溶液的澄清度與顏色項下配制的溶液2ml,加溴麝香草酚藍指示液0.5ml,溶液不得顯藍色?! ∫叶己投蚀肌∪”酒?.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標溶液(取1,3-丁二醇適量,用無水稀釋成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對照品適量,精密稱定,加無水稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對照品貯備溶液,再精密量取該溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標溶液1.0ml,加無水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,lμm),起始溫度60°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至110°C,維持5分鐘,再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C,維持5分鐘,再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C,維持40分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時間)。進樣口溫度為270°C,氫火焰離子化檢測器溫度為290°C。量取供試品溶液與對照品溶液各μl,分別進樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算,乙二醇不得過0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得過0.25%。