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西安木成林藥用輔料有限公司

當(dāng)前位置:西安木成林藥用輔料有限公司>>化工原料>>藥用輔料>> HY422藥用級(jí)黃原膠 成熟輔料經(jīng)營(yíng)

藥用級(jí)黃原膠 成熟輔料經(jīng)營(yíng)

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)HY422

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時(shí)間:2021-05-25 10:22:07瀏覽次數(shù):477次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25kg
貨號(hào) 15555 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
主要用途 黏合劑 助懸劑
藥用級(jí)黃原膠 成熟輔料經(jīng)營(yíng)
Xanthan Gum
  本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得。
  殘留溶劑 甲醇、與取本品約2.5g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加入二甲硅油1ml與水100ml,邊加水邊振搖,振搖1小時(shí)后,置電熱套上加熱蒸餾,以水10ml作為吸收液,

藥用級(jí)黃原膠 成熟輔料經(jīng)營(yíng)

藥用級(jí)黃原膠 成熟輔料經(jīng)營(yíng)

 

 

黃原膠
Huangyuanjiao
Xanthan Gum
  
  
殘留溶劑   甲醇、與取本品約2.5g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加入二甲硅油1ml與水100ml,邊加水邊振搖,振搖1小時(shí)后,置電熱套上加熱蒸餾,以水10ml作為吸收液,當(dāng)餾出液近45ml時(shí),使冷凝管下端離開(kāi)收集液面,再蒸餾1分鐘,并用少量水淋洗插入收集液的裝置部分,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(0.1%叔丁醇溶液)2ml,并用水稀釋至50ml,搖勻,精密量取5ml置頂空瓶中,密封,作為供試品溶液;分別精密稱取甲醇、與適量,用水稀釋成每1ml中分別約含3.6mg、6mg與1mg的混合溶液,精密量取2ml與內(nèi)標(biāo)溶液2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第一法)測(cè)定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或極性相似)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫為40C,進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測(cè)器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為70℃,平衡時(shí)間為10分鐘,取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,各峰間的分離度均應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇與均應(yīng)符合規(guī)定,含不得過(guò)0.075%。  干燥失重   取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)。

4、資料按套裝入檔案袋,檔案袋封面注明:申請(qǐng)分類、注冊(cè)分類、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復(fù)印件、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)電話。

5、注冊(cè)申請(qǐng)報(bào)送2套完整申請(qǐng)資料(其中至少1套為原件)1套綜述資料(可為復(fù)印件),各袋均應(yīng)包含1份申請(qǐng)表。

許可程序

()藥品注冊(cè)檢驗(yàn):

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。

()送達(dá):

省局作出行政許可決定后,5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布,若申請(qǐng)人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件,電話通知申請(qǐng)人。

自受理之日起,60日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見(jiàn)和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等工作,同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。該時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需的時(shí)間。

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