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D301G吸金樹(shù)脂純水機(jī)拋光樹(shù)脂

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  • 所在地 廊坊市

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更新時(shí)間:2024-04-21 07:48:42瀏覽次數(shù):733

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 GB13659-2008
貨號(hào) D301G 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工
主要用途 大孔弱堿性陰離子樹(shù)脂    
D301G吸金樹(shù)脂純水機(jī)拋光樹(shù)脂
其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

詳細(xì)介紹

D301G吸金樹(shù)脂純水機(jī)拋光樹(shù)脂


 


 


 


產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn):HG/T2165-91 DL519-93 SH2605.09-1997

本產(chǎn)品是大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯一二乙烯苯共聚體上帶有叔胺基[-N(CH3)2]的離子交換樹(shù)脂,其堿性較弱,能在酸性、近中性介質(zhì)中有效地交換無(wú)機(jī)酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸較大的雜質(zhì)以及在非水溶液中使用,該樹(shù)脂具有再生效率高、堿水耗低、交換容量大、抗有機(jī)物污染及抗氧化能力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度好等優(yōu)點(diǎn)。

本產(chǎn)品相當(dāng)于美國(guó)Amberlite IRA-93,德國(guó)Lewatit MP-60,日本Diaion WA-30,法國(guó)Duolite A305,前蘇聯(lián)AH-89x77Ⅱ,英國(guó)Zerolite MPH,相當(dāng)于我國(guó)老牌號(hào):D354、D351710、D370。


 










隨著國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求量的不斷增加,我們將在提高質(zhì)量、增加品種的前提下,進(jìn)一步擴(kuò)大生產(chǎn)和銷(xiāo)售規(guī)模。不論現(xiàn)在、將來(lái)都將一如既往的為客戶(hù)進(jìn)行服務(wù),竭誠(chéng)歡迎新老客戶(hù)到我公司進(jìn)行考察及工作指導(dǎo),讓我們攜手共創(chuàng)明天!

D301G吸金樹(shù)脂純水機(jī)拋光樹(shù)脂   離子交換樹(shù)脂反沖洗正確方法  一般情況下工廠(chǎng)會(huì)對(duì)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行反洗處理,這樣做的目的是使樹(shù)脂在一定程度上恢復(fù)好的性能,還能得到較好的處理效果,但是需要注意反洗時(shí)的幾種正確方法,大致有五種方法?! ∫?、混床樹(shù)脂反沖洗目的  1、可以將夾雜在混床樹(shù)脂中的雜質(zhì)去除掉?! ?、除去碎的樹(shù)脂顆粒。樹(shù)脂  3、放松樹(shù)脂床被比較實(shí)的地方?! ?、分離樹(shù)脂,保持顆粒在上層,被利用完的樹(shù)脂在下層?! ?、改變樹(shù)脂床產(chǎn)生樹(shù)脂分布不均需的狀態(tài)?! 《?、離子交換樹(shù)脂反沖洗正確方法  1、反洗速度一定要滿(mǎn)足顧客的實(shí)際需求。  2、反洗水需要通過(guò)樹(shù)脂混床上面的管道口處排出,所以一定要保證管道口不要用篩狀物罩住?! ?、反洗過(guò)程中,樹(shù)脂床好膨脹到以前的百分之四十五?! ?、反洗過(guò)程中,一定要保證樹(shù)脂床必須屬于*流態(tài)。在裝置中安裝視窗,可以進(jìn)行準(zhǔn)確的觀(guān)察,佳狀態(tài)是樹(shù)脂會(huì)一直處于四處流動(dòng)的狀態(tài)。但是禁止樹(shù)脂床中局部樹(shù)脂劇烈翻騰。  5、樹(shù)脂床的流態(tài)化從上層的樹(shù)脂開(kāi)始,之后以一個(gè)均勻的速度向下流態(tài)化。  離子交換樹(shù)脂剛進(jìn)行反洗時(shí),會(huì)使樹(shù)脂表面出現(xiàn)大量樹(shù)脂噴發(fā)的狀態(tài),然后迅速占據(jù)極大空間,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)被沖出出口的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象會(huì)隨著反洗時(shí)間的推遲進(jìn)行進(jìn)一步的松動(dòng)直至消失。
大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi);大孔吸附樹(shù)脂是一種具有大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑,對(duì)水溶性化合物具有特殊的吸附作用,近年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂已經(jīng)較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊?,F(xiàn)在國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品大孔樹(shù)脂大都含有必定量的有機(jī)殘留物,造成了經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后的藥品的不性。為了樹(shù)立簡(jiǎn)潔的大孔樹(shù)脂有機(jī)殘留物的檢測(cè)辦法和有用的大孔樹(shù)脂處理辦法,為科研和出產(chǎn)帶來(lái)便利,咱們進(jìn)行了以下研討。 選用氣相—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)斷定了九種大孔吸附樹(shù)脂的有機(jī)殘留物品種,其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹(shù)脂所共有,其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出,但含量不高;別的,在三種樹(shù)脂中檢出了多種烴類(lèi),其間癸烷、十一烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹(shù)脂預(yù)處理辦法時(shí)發(fā)現(xiàn),溶劑和溫度是樹(shù)脂預(yù)處理過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵的要素。在必定溫度下,大孔樹(shù)脂經(jīng)2倍樹(shù)脂柱體積(2BV)的5%NaOH溶液和3~5BV有機(jī)溶劑浸泡、洗脫后,已根本潔凈。本辦法工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、溶劑用量少、預(yù)處理時(shí)間短。此外,咱們發(fā)現(xiàn),當(dāng)洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2~0.4時(shí),使用氣相色譜法檢測(cè)大孔樹(shù)脂中的有機(jī)殘留物已很少,這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機(jī)殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監(jiān)測(cè)樹(shù)脂的有機(jī)殘留物。 樹(shù)立了氣相色譜法檢測(cè)大孔吸附樹(shù)脂和藥品中有機(jī)殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測(cè)靈敏,能夠在同一根色譜柱上在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定一切需求檢測(cè)的十種有機(jī)殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹(shù)脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):樹(shù)脂以干重計(jì),規(guī)則苯不得大于2ppm,甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十一烷和十二烷不得大于20ppm。 關(guān)于大孔樹(shù)脂在別離、純化中的使用進(jìn)行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營(yíng)、藏紅花素及黃酮類(lèi)化合物,使用大孔樹(shù)脂純化二者有用成分的研討還未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。咱們研討了13種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)桅子中環(huán)烯迷菇普類(lèi)化合物的吸附-勝能,其間吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDIOO、AB一8、SP825和SPZO7。樹(shù)脂AB一8的別離度好。一起樹(shù)立了用樹(shù)脂AB一8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;一起還研討了9種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)貫葉金絲桃中黃酮類(lèi)化合物的吸附功能,其間比吸附量較大的樹(shù)脂類(lèi)型是:HPDSOO、HPDIOO、AB一8和NKA一9。 此外,總結(jié)了大孔吸附樹(shù)脂的功能、品種、吸附原理及在醫(yī)藥工業(yè)中的研討使用狀況,要點(diǎn)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂在中藥和天然產(chǎn)物有用成別離離純化中的研討進(jìn)展作了比較一具體的總述。大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)作為一項(xiàng)別離純化的新技術(shù),既可除掉大量雜質(zhì),又可使有用部位富集,一起完結(jié)除雜和濃縮兩道工序,達(dá)到縮小劑量,提高中藥制劑的內(nèi)涵質(zhì)量的作用;還能夠削減產(chǎn)品的吸潮性,縮短出產(chǎn)周期,去除重金屬污染,有利于處理中藥提取別離中長(zhǎng)期以來(lái)存在的諸多問(wèn)題,大大加速中藥工業(yè)現(xiàn)代化開(kāi)展的進(jìn)程,因此近十余年來(lái)逐漸被使用于化學(xué)成分的提取別離和中藥新藥的研發(fā)開(kāi)發(fā)中。大孔吸附樹(shù)脂種類(lèi) 本課題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類(lèi)有用部位,并經(jīng)過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行丹參酚酸類(lèi)有用部位含量測(cè)定辦法學(xué)研討,確保工藝出產(chǎn)上的質(zhì)量監(jiān)控。以丹參酚酸含量為目標(biāo),經(jīng)過(guò)對(duì)徑高比、動(dòng)態(tài)吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線(xiàn)的調(diào)查,優(yōu)選吸附條件;以總固物中總酚酸含量為目標(biāo),經(jīng)過(guò)對(duì)洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線(xiàn)、洗脫溶劑體積的調(diào)查,優(yōu)選出洗脫條件;在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上,以則為目標(biāo),調(diào)查該工藝的重復(fù)性。別的,本課題還選用正交實(shí)驗(yàn)法提取葛根煎液中的異總黃酮類(lèi)有用部位,并以葛根素含量為目標(biāo),優(yōu)選出吸附條件;以總固物中異總黃酮含量為目標(biāo),優(yōu)選出洗脫條件;在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上,以則為目標(biāo),調(diào)查該工藝的重復(fù)性。經(jīng)過(guò)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂富集純化丹參中酚酸類(lèi)有用部位及葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位工藝條件與參數(shù)的調(diào)查,探索出丹參中酚酸類(lèi)有用部位、葛根中異總黃酮類(lèi)有用部位純化工藝辦法及流程,為研發(fā)合適工業(yè)大出產(chǎn)的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給一種戰(zhàn)勝中藥新藥開(kāi)發(fā)研討中制備工藝低水平重復(fù)的技術(shù)。
 

 

 

 

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