高保真基因文庫制備儀

PCR樣品制備系統(tǒng)-Samplix單細胞分析：一種高通量單細胞、單分子、納米顆粒乳化液滴封裝與分選系統(tǒng)

wei yi 可實現(xiàn)單分子、細胞、細胞器、納米顆粒封裝和高吞吐量分選。 DNA封裝使得能夠以qian suo wei you 的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。

Xdrop制備型

PCR樣品制備系統(tǒng)-Samplix單細胞分析 是一種多功能且用戶友好的儀器，用于制備活的哺乳動物或微生物細胞、細胞器、DNA 或其他生物材料以進行高分辨率下游分析。

使用我們的Xdrop 試劑盒，Xdrop 安全快速地將活細胞、細胞器或 DNA 片段連同測定化學物質(zhì)一起封裝在高度穩(wěn)定的皮升體積雙乳化液滴中。這些液滴通過移液、渦旋、孵育、流式細胞術(shù)、分選，甚至長期儲存都很穩(wěn)定。更重要的是，可以從液滴中回收細胞進行擴增。

與適當?shù)姆治黾夹g(shù)一起，Xdrop 應(yīng)用包括：

1     人體免疫細胞、NK細胞

2     微生物細胞的酶分泌

3     哺乳動物細胞分泌細胞因子

4      驗證基因編輯，包括評估意外的在靶和脫靶重排

借助 Xdrop，研究人員可以更輕松地深入了解人類、動物、植物和微生物的細胞功能和基因組學。Xdrop 還可以為其他工作流程生成單乳液液滴，包括封裝 DNA 以進行無偏差的全基因組擴增。 我們提供 Xdrop 所需的全套試劑、試劑盒和附件。此外，用戶培訓是我們標準 Xdrop 安裝服務(wù)的一部分。

優(yōu)勢

1      Xdrop 可以將活的哺乳動物或微生物細胞包裹在高度穩(wěn)定的雙乳液滴中，用于功能測定、孵育、表型分析和篩選。

2      Xdrop 幫助 回答工程細胞和基因治療研究中的關(guān)鍵問題。

3      Xdrop 支持分子工程工作流程，包括酶進化和途徑工程。

4      Xdrop 具有用戶友好的界面和較小的占地面積，使每個分子生物學實驗室都能使用微流體的強大功能。

雙層乳化試劑盒

所有試劑都包含在試劑盒內(nèi)，每次操作能封裝數(shù)百萬個細胞或分子。

Xdrop Sort制備分選型

這個 Xdrop 家族的新成員可以在用戶友好的工作流程中生成和分選雙乳液液滴，不需要任何基于熒光的細胞分選的經(jīng)驗。

工作流程從高度穩(wěn)定的液滴中捕獲 100 kb DNA 片段、小單細胞或其他生物材料開始，用于 PCR 和酶活性評估等測定。然后，根據(jù)液滴內(nèi)包含物熒光，對液滴進行分選，以僅獲取感興趣的樣品以進行高分辨率下游分析，例如：

驗證沒有隱藏意外重排的 PCR 偏差的 CRISPR 編輯

識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點

在單細胞水平評估酶活性

執(zhí)行高通量 GFP 篩選

優(yōu)勢：

·      能夠有針對性地富集長片段

·      高靈敏度 - 單分子檢測

·      保持DNA的內(nèi)在性

·      幾乎不需要先驗序列知識

·      兼容PacBio、Nanopore和Illumina測序

·      通過自動微流體系統(tǒng)輕松設(shè)置

·      將周轉(zhuǎn)時間從數(shù)周縮短到數(shù)天

應(yīng)用：

·      結(jié)構(gòu)變化

·      復(fù)雜樣本（例如癌癥活檢）

·      難以測序的區(qū)域（例如富含GC）

·      基因組間隙閉合

·      基因定相/基因分型/單倍體分型

·      將抗性基因與宿主聯(lián)系起來

·      低豐度區(qū)域的測序

·      重復(fù)區(qū)域的評估

·      僅含有納克 DNA 的樣品

輔助材料

1、DE50 墨盒-用于將哺乳動物細胞包裹在雙乳液滴中

產(chǎn)生高度穩(wěn)定的 ~100 皮升雙乳液滴，以封裝哺乳動物細胞，將大細胞轉(zhuǎn)化為單細胞檢測。使用 Xdrop DE50 Cartridge 的工作流程包括細胞因子分泌和細胞殺傷測定。只需加載試劑和樣品，將試劑盒放入 Xdrop，然后運行程序。

同時或單獨運行 8 個樣品

在 8 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達 500,000 個液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細胞孵育液滴

恢復(fù)選定的單元格進行擴展

2、DE20 墨盒-用于將微生物細胞、細胞器或 DNA 長片段包裹在雙乳液滴中

使用獨立的 Xdrop DE20 小柱產(chǎn)生高度穩(wěn)定的約 1.5 皮升的雙乳化液滴，以封裝數(shù)百萬個微生物細胞、細胞器或 DNA。每個液滴充當單細胞分辨率測定或 DNA 靶向富集的隔室。只需加載試劑和樣品，將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort，然后運行程序。

同時或單獨運行 8 個樣品

在 45 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達 1000 萬個液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細胞孵育液滴

恢復(fù)選定的單元格進行擴展確保無污染的工作流程

3、DE20 分選盒-用于分選含有 DNA 或小細胞的雙乳液滴

使用新型 Xdrop DE20 分選盒分選含有熒光 DNA 或小細胞的雙乳化液滴。這個用戶友好的系統(tǒng)專為與我們的新儀器 Xdrop Sort 一起使用而設(shè)計，不需要熒光分選儀方面的專業(yè)知識。只需加載試劑和樣品，將試劑盒放入 Xdrop Sort，然后運行分選程序。

同時運行多達 8 個樣品每天分揀數(shù)十億個液滴確保無污染的工作流程

4、SE85 墨盒-用于將 DNA、RNA、細胞器或小細胞包裹在單乳液液滴中

使用獨立的 Xdrop SE85 墨盒產(chǎn)生單乳液液滴以封裝數(shù)百萬個分子、細胞器或細胞。每個液滴充當單分子或單細胞分辨率測定的隔室。只需加載試劑和樣品，將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort，然后運行程序。

同時或單獨運行 8 個樣品

在 40 秒內(nèi)每條泳道產(chǎn)生超過 50,000 個液滴確保無污染的工作流程

應(yīng)用

Xdrop 使用的專有微流體技術(shù)來生成高度穩(wěn)定的雙乳化液和單乳化液滴，用于封裝生物材料。

這種多功能且用戶友好的儀器封裝了生命的組成部分，例如活的哺乳動物和微生物細胞，或 DNA 長片段，用于一系列下游目的，包括孵化、分析、分類和分子譜分析。

Xdrop Sort 以 Xdrop 專有的微流體技術(shù)為基礎(chǔ)，增加了基于封裝生物材料的熒光分選雙乳液滴的能力。

以下是一些代表性的應(yīng)用。

細胞功能分析：

·      人體免疫細胞、NK細胞

·      微生物細胞的酶分泌

·      哺乳動物細胞分泌細胞因子

基因組學應(yīng)用：

·      結(jié)構(gòu)變化

·      復(fù)雜樣本（例如癌癥活檢）

·      難以測序的區(qū)域（例如富含GC）

·      基因組間隙閉合

·      基因定相/基因分型/單倍體分型

·      將抗性基因與宿主聯(lián)系起來

·      低豐度區(qū)域的測序

·      重復(fù)區(qū)域的評估

·      僅含有納克 DNA 的樣品

植物基因組學應(yīng)用：

·      豐富了植物品種中的特定基因組區(qū)域

·      揭示沒有參考基因組的大麥品種中生物合成基因簇的結(jié)構(gòu)

·      填補番茄品種中生物合成基因簇結(jié)構(gòu)的空白

應(yīng)用實例：

1、全基因組的準確擴增

事實上，99%的靶基因組不止一次被文庫的測序讀取所覆蓋。

使用 Xdrop  dMDA 技術(shù)擴增基因，即使在輸入量低至 1 pg 時也能保真準確的擴增全部基因。

2、基因定相Phasing

CYP2D6*7等位基因包含1個單核苷酸多態(tài)性（SNP），而CYP2D6*25A包含22個SNP。

Xdrop技術(shù)能夠準確測出所有 23 種變體，包括Phasing（見下圖）。

Xdrop通過簡單的設(shè)計和長DNA片段（~100 kb）的間接序列捕獲為應(yīng)用提供支持。結(jié)合長讀長測序，Xdrop克服了在單個遺傳異質(zhì)樣品中基因定相的困難。

富集的高保真度能夠檢測等位基因中的一個或多個SNP，并使從頭組裝能夠解決結(jié)構(gòu)變化。

3、監(jiān)測基因復(fù)雜的結(jié)構(gòu)變化

對跨越斷點的讀數(shù)的詳細分析顯示，在8號染色體上的區(qū)域中存在多個HPV18整合位點。PacBio、Oxford Nanopore和Illumina數(shù)據(jù)集支持已識別的整合位點。

Xdrop技術(shù)是一種新的靶向DNA富集方法，其 unique 之處在于可以選擇、富集和測序天然DNA片段。這允許富集大的基因組部分（約100kb），包括未知區(qū)域。使用Xdrop?方法生成的長片段不僅適用于長讀測序，還可以為短讀測序提供有價值的上下文信息。

4、對未知的感興趣區(qū)域（ROI）的測序

PCR和基于探針的靶向DNA富集方法需要密集的設(shè)計優(yōu)化和完整的感興趣區(qū)域（ROI）知識。這些傳統(tǒng)方法在表征復(fù)雜的基因組環(huán)境（例如重復(fù)區(qū)域、結(jié)構(gòu)變異、富含GC的區(qū)域）以及未知和重排的區(qū)域方面也失敗。為了克服這些限制，Samplix開發(fā)了一種新的微流體方法，即基于間接序列捕獲的Xdrop富集工作流。

Xdrop可以富集需要在檢測序列上設(shè)計單個引物對的長（~100 kb）靶DNA區(qū)域，對應(yīng)于ROI的一小部分或側(cè)翼區(qū)域。該擴增子專門用于檢測、選擇和富集全長ROI，終進行捕獲和測序。

使用Xdrop?技術(shù)解決這些挑戰(zhàn)性區(qū)域的能力為解決許多其他挑戰(zhàn)性區(qū)域打開了大門，這些區(qū)域可能代表了很大比例的基因組。將Xdrop富集與長讀和短讀測序技術(shù)相結(jié)合，可以提供所需的高分辨率，以快速且經(jīng)濟的方式解決復(fù)雜的基因組場景，繞過全基因組測序。

5、識別和確認CRISPR基因編輯操作

通過簡單的設(shè)計和長DNA片段的間接序列捕獲，Xdrop有助于識別通常難以找到且成本高昂的轉(zhuǎn)基因插入位點。

構(gòu)建體中的隨機整合和宿主基因組序列的存在使整合位點鑒定變得復(fù)雜。 Xdrop使驗證基因組工程變得簡單明了。

實驗過程

1、混合 dPCR 試劑

將DNA添加到含有目標特異性pri-mers的dPCR反應(yīng)混合物中。

2、片上液滴生產(chǎn)

反應(yīng)在液滴發(fā)生器芯片上分配，以生產(chǎn)水包水液（DE）液滴。

3、高分辨率微滴式聚合酶鏈反應(yīng)

液滴經(jīng)過熱循環(huán)，可并行運行數(shù)百萬個PCR-re操作。通過檢測熒光液滴，可以識別攜帶目標DNA分子的液滴。

4、計數(shù)和分離液滴

檢測和分離使用細胞分選設(shè)備（FACS）完成，該分選儀可以收集含有靶DNA分子的PCR陽性液滴

5、富集DNA的擴增

長DNA片段的富集單分子通過液滴多位移擴增（dMDA）進行擴增，以確保無偏的DNA擴增和對目標區(qū)域的均勻覆蓋。

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