詳細(xì)介紹
高保真基因文庫制備儀
Samplix高精度高保真液滴PCR-單細(xì)胞分析:一種高通量單細(xì)胞、單分子、納米顆粒乳化液滴封裝與分選系統(tǒng)
wei yi 可實(shí)現(xiàn)單分子、細(xì)胞、細(xì)胞器、納米顆粒封裝和高吞吐量分選。 DNA封裝使得能夠以qian suo wei you 的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。
Xdrop制備型
Samplix高精度高保真液滴PCR-單細(xì)胞分析 是一種多功能且用戶友好的儀器,用于制備活的哺乳動(dòng)物或微生物細(xì)胞、細(xì)胞器、DNA 或其他生物材料以進(jìn)行高分辨率下游分析。
使用我們的Xdrop 試劑盒,Xdrop 安全快速地將活細(xì)胞、細(xì)胞器或 DNA 片段連同測(cè)定化學(xué)物質(zhì)一起封裝在高度穩(wěn)定的皮升體積雙乳化液滴中。這些液滴通過移液、渦旋、孵育、流式細(xì)胞術(shù)、分選,甚至長期儲(chǔ)存都很穩(wěn)定。更重要的是,可以從液滴中回收細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增。
與適當(dāng)?shù)姆治黾夹g(shù)一起,Xdrop 應(yīng)用包括:
1 人體免疫細(xì)胞、NK細(xì)胞
2 微生物細(xì)胞的酶分泌
3 哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子
4 驗(yàn)證基因編輯,包括評(píng)估意外的在靶和脫靶重排
借助 Xdrop,研究人員可以更輕松地深入了解人類、動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞功能和基因組學(xué)。Xdrop 還可以為其他工作流程生成單乳液液滴,包括封裝 DNA 以進(jìn)行無偏差的全基因組擴(kuò)增。 我們提供 Xdrop 所需的全套試劑、試劑盒和附件。此外,用戶培訓(xùn)是我們標(biāo)準(zhǔn) Xdrop 安裝服務(wù)的一部分。
優(yōu)勢(shì)
1 Xdrop 可以將活的哺乳動(dòng)物或微生物細(xì)胞包裹在高度穩(wěn)定的雙乳液滴中,用于功能測(cè)定、孵育、表型分析和篩選。
2 Xdrop 幫助 回答工程細(xì)胞和基因治療研究中的關(guān)鍵問題。
3 Xdrop 支持分子工程工作流程,包括酶進(jìn)化和途徑工程。
4 Xdrop 具有用戶友好的界面和較小的占地面積,使每個(gè)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能使用微流體的強(qiáng)大功能。
雙層乳化試劑盒
所有試劑都包含在試劑盒內(nèi),每次操作能封裝數(shù)百萬個(gè)細(xì)胞或分子。
Xdrop Sort制備分選型
這個(gè) Xdrop 家族的新成員可以在用戶友好的工作流程中生成和分選雙乳液液滴,不需要任何基于熒光的細(xì)胞分選的經(jīng)驗(yàn)。
工作流程從高度穩(wěn)定的液滴中捕獲 100 kb DNA 片段、小單細(xì)胞或其他生物材料開始,用于 PCR 和酶活性評(píng)估等測(cè)定。然后,根據(jù)液滴內(nèi)包含物熒光,對(duì)液滴進(jìn)行分選,以僅獲取感興趣的樣品以進(jìn)行高分辨率下游分析,例如:
驗(yàn)證沒有隱藏意外重排的 PCR 偏差的 CRISPR 編輯
識(shí)別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)
在單細(xì)胞水平評(píng)估酶活性
執(zhí)行高通量 GFP 篩選
優(yōu)勢(shì):
· 能夠有針對(duì)性地富集長片段
· 高靈敏度 - 單分子檢測(cè)
· 保持DNA的內(nèi)在性
· 幾乎不需要先驗(yàn)序列知識(shí)
· 兼容PacBio、Nanopore和Illumina測(cè)序
· 通過自動(dòng)微流體系統(tǒng)輕松設(shè)置
· 將周轉(zhuǎn)時(shí)間從數(shù)周縮短到數(shù)天
應(yīng)用:
· 結(jié)構(gòu)變化
· 復(fù)雜樣本(例如癌癥活檢)
· 難以測(cè)序的區(qū)域(例如富含GC)
· 基因組間隙閉合
· 基因定相/基因分型/單倍體分型
· 將抗性基因與宿主聯(lián)系起來
· 低豐度區(qū)域的測(cè)序
· 重復(fù)區(qū)域的評(píng)估
· 僅含有納克 DNA 的樣品
輔助材料
1、DE50 墨盒-用于將哺乳動(dòng)物細(xì)胞包裹在雙乳液滴中
產(chǎn)生高度穩(wěn)定的 ~100 皮升雙乳液滴,以封裝哺乳動(dòng)物細(xì)胞,將大細(xì)胞轉(zhuǎn)化為單細(xì)胞檢測(cè)。使用 Xdrop DE50 Cartridge 的工作流程包括細(xì)胞因子分泌和細(xì)胞殺傷測(cè)定。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop,然后運(yùn)行程序。
同時(shí)或單獨(dú)運(yùn)行 8 個(gè)樣品
在 8 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達(dá) 500,000 個(gè)液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細(xì)胞孵育液滴
恢復(fù)選定的單元格進(jìn)行擴(kuò)展
2、DE20 墨盒-用于將微生物細(xì)胞、細(xì)胞器或 DNA 長片段包裹在雙乳液滴中
使用獨(dú)立的 Xdrop DE20 小柱產(chǎn)生高度穩(wěn)定的約 1.5 皮升的雙乳化液滴,以封裝數(shù)百萬個(gè)微生物細(xì)胞、細(xì)胞器或 DNA。每個(gè)液滴充當(dāng)單細(xì)胞分辨率測(cè)定或 DNA 靶向富集的隔室。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort,然后運(yùn)行程序。
同時(shí)或單獨(dú)運(yùn)行 8 個(gè)樣品
在 45 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達(dá) 1000 萬個(gè)液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細(xì)胞孵育液滴
恢復(fù)選定的單元格進(jìn)行擴(kuò)展確保無污染的工作流程
3、DE20 分選盒-用于分選含有 DNA 或小細(xì)胞的雙乳液滴
使用新型 Xdrop DE20 分選盒分選含有熒光 DNA 或小細(xì)胞的雙乳化液滴。這個(gè)用戶友好的系統(tǒng)專為與我們的新儀器 Xdrop Sort 一起使用而設(shè)計(jì),不需要熒光分選儀方面的專業(yè)知識(shí)。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop Sort,然后運(yùn)行分選程序。
同時(shí)運(yùn)行多達(dá) 8 個(gè)樣品每天分揀數(shù)十億個(gè)液滴確保無污染的工作流程
4、SE85 墨盒-用于將 DNA、RNA、細(xì)胞器或小細(xì)胞包裹在單乳液液滴中
使用獨(dú)立的 Xdrop SE85 墨盒產(chǎn)生單乳液液滴以封裝數(shù)百萬個(gè)分子、細(xì)胞器或細(xì)胞。每個(gè)液滴充當(dāng)單分子或單細(xì)胞分辨率測(cè)定的隔室。只需加載試劑和樣品,將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort,然后運(yùn)行程序。
同時(shí)或單獨(dú)運(yùn)行 8 個(gè)樣品
在 40 秒內(nèi)每條泳道產(chǎn)生超過 50,000 個(gè)液滴確保無污染的工作流程
應(yīng)用
Xdrop 使用的專有微流體技術(shù)來生成高度穩(wěn)定的雙乳化液和單乳化液滴,用于封裝生物材料。
這種多功能且用戶友好的儀器封裝了生命的組成部分,例如活的哺乳動(dòng)物和微生物細(xì)胞,或 DNA 長片段,用于一系列下游目的,包括孵化、分析、分類和分子譜分析。
Xdrop Sort 以 Xdrop 專有的微流體技術(shù)為基礎(chǔ),增加了基于封裝生物材料的熒光分選雙乳液滴的能力。
以下是一些代表性的應(yīng)用。
細(xì)胞功能分析:
· 人體免疫細(xì)胞、NK細(xì)胞
· 微生物細(xì)胞的酶分泌
· 哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子
基因組學(xué)應(yīng)用:
· 結(jié)構(gòu)變化
· 復(fù)雜樣本(例如癌癥活檢)
· 難以測(cè)序的區(qū)域(例如富含GC)
· 基因組間隙閉合
· 基因定相/基因分型/單倍體分型
· 將抗性基因與宿主聯(lián)系起來
· 低豐度區(qū)域的測(cè)序
· 重復(fù)區(qū)域的評(píng)估
· 僅含有納克 DNA 的樣品
植物基因組學(xué)應(yīng)用:
· 豐富了植物品種中的特定基因組區(qū)域
· 揭示沒有參考基因組的大麥品種中生物合成基因簇的結(jié)構(gòu)
· 填補(bǔ)番茄品種中生物合成基因簇結(jié)構(gòu)的空白
應(yīng)用實(shí)例:
1、全基因組的準(zhǔn)確擴(kuò)增
事實(shí)上,99%的靶基因組不止一次被文庫的測(cè)序讀取所覆蓋。
使用 Xdrop dMDA 技術(shù)擴(kuò)增基因,即使在輸入量低至 1 pg 時(shí)也能保真準(zhǔn)確的擴(kuò)增全部基因。
2、基因定相Phasing
CYP2D6*7等位基因包含1個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP),而CYP2D6*25A包含22個(gè)SNP。
Xdrop技術(shù)能夠準(zhǔn)確測(cè)出所有 23 種變體,包括Phasing(見下圖)。
Xdrop通過簡單的設(shè)計(jì)和長DNA片段(~100 kb)的間接序列捕獲為應(yīng)用提供支持。結(jié)合長讀長測(cè)序,Xdrop克服了在單個(gè)遺傳異質(zhì)樣品中基因定相的困難。
富集的高保真度能夠檢測(cè)等位基因中的一個(gè)或多個(gè)SNP,并使從頭組裝能夠解決結(jié)構(gòu)變化。
3、監(jiān)測(cè)基因復(fù)雜的結(jié)構(gòu)變化
對(duì)跨越斷點(diǎn)的讀數(shù)的詳細(xì)分析顯示,在8號(hào)染色體上的區(qū)域中存在多個(gè)HPV18整合位點(diǎn)。PacBio、Oxford Nanopore和Illumina數(shù)據(jù)集支持已識(shí)別的整合位點(diǎn)。
Xdrop技術(shù)是一種新的靶向DNA富集方法,其 unique 之處在于可以選擇、富集和測(cè)序天然DNA片段。這允許富集大的基因組部分(約100kb),包括未知區(qū)域。使用Xdrop?方法生成的長片段不僅適用于長讀測(cè)序,還可以為短讀測(cè)序提供有價(jià)值的上下文信息。
4、對(duì)未知的感興趣區(qū)域(ROI)的測(cè)序
PCR和基于探針的靶向DNA富集方法需要密集的設(shè)計(jì)優(yōu)化和完整的感興趣區(qū)域(ROI)知識(shí)。這些傳統(tǒng)方法在表征復(fù)雜的基因組環(huán)境(例如重復(fù)區(qū)域、結(jié)構(gòu)變異、富含GC的區(qū)域)以及未知和重排的區(qū)域方面也失敗。為了克服這些限制,Samplix開發(fā)了一種新的微流體方法,即基于間接序列捕獲的Xdrop富集工作流。
Xdrop可以富集需要在檢測(cè)序列上設(shè)計(jì)單個(gè)引物對(duì)的長(~100 kb)靶DNA區(qū)域,對(duì)應(yīng)于ROI的一小部分或側(cè)翼區(qū)域。該擴(kuò)增子專門用于檢測(cè)、選擇和富集全長ROI,終進(jìn)行捕獲和測(cè)序。
使用Xdrop?技術(shù)解決這些挑戰(zhàn)性區(qū)域的能力為解決許多其他挑戰(zhàn)性區(qū)域打開了大門,這些區(qū)域可能代表了很大比例的基因組。將Xdrop富集與長讀和短讀測(cè)序技術(shù)相結(jié)合,可以提供所需的高分辨率,以快速且經(jīng)濟(jì)的方式解決復(fù)雜的基因組場景,繞過全基因組測(cè)序。
5、識(shí)別和確認(rèn)CRISPR基因編輯操作
通過簡單的設(shè)計(jì)和長DNA片段的間接序列捕獲,Xdrop有助于識(shí)別通常難以找到且成本高昂的轉(zhuǎn)基因插入位點(diǎn)。
構(gòu)建體中的隨機(jī)整合和宿主基因組序列的存在使整合位點(diǎn)鑒定變得復(fù)雜。 Xdrop使驗(yàn)證基因組工程變得簡單明了。
實(shí)驗(yàn)過程
1、混合 dPCR 試劑
將DNA添加到含有目標(biāo)特異性pri-mers的dPCR反應(yīng)混合物中。
2、片上液滴生產(chǎn)
反應(yīng)在液滴發(fā)生器芯片上分配,以生產(chǎn)水包水液(DE)液滴。
3、高分辨率微滴式聚合酶鏈反應(yīng)
液滴經(jīng)過熱循環(huán),可并行運(yùn)行數(shù)百萬個(gè)PCR-re操作。通過檢測(cè)熒光液滴,可以識(shí)別攜帶目標(biāo)DNA分子的液滴。
4、計(jì)數(shù)和分離液滴
檢測(cè)和分離使用細(xì)胞分選設(shè)備(FACS)完成,該分選儀可以收集含有靶DNA分子的PCR陽性液滴
5、富集DNA的擴(kuò)增
長DNA片段的富集單分子通過液滴多位移擴(kuò)增(dMDA)進(jìn)行擴(kuò)增,以確保無偏的DNA擴(kuò)增和對(duì)目標(biāo)區(qū)域的均勻覆蓋。
參考文獻(xiàn)
1. Population-wide gene disruption in the murine lung epithelium via AAV-mediated delivery of CRISPR-Cas9 components Honglin Chen, Steffen Durinck, Hetal Patel, etc.
Mol. Ther. Methods Clin. Dev. 2022. 27: 431–449; doi: 10.1016/j.omtm.2022.10.016.
2. Target-enriched nanopore sequencing and de novo assembly reveals co-occurrences of complex on-target genomic rearrangements induced by CRISPR-Cas9 in human cells Keyi Geng, Lara G Merino, Linda Wedemann, etc.
Genome Res. 2022. 32(10): 1876–1891; doi: 10.1101/gr.276901.122
3. Characterization of FMR1 repeat expansion and intragenic variants by indirect sequence capture Valentina Grosso, Luca Marcolungo, Simone Maestri,etc.
Front. Genet. 2021. 12: 743230; doi: 10.3389/fgene.2021.743230
4. Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models Anny Devoy, Georgia Price, Francesca De Giorgio,etc.
iScience. 2021. 24(12): 103463; doi: 10.1016/j.isci.2021.103463
5. CRISPR/Cas9 deletions induce adverse on-target genomic effects leading to functional DNA in human cells Keyi Geng, Lara Garcia Merino, Linda Wedemann, etc.
bioRxiv 2021.07.01.450727;
6. Alt-RPL36 downregulates the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway by interacting with TMEM24 Xiongwen Cao, Alexandra Khitun, Yang Luo, etc.
Nature Communications 12, 508, 2021. doi: 10.1038/s41467-020-20841-6
7. Reconstruction of the birth of a male sex chromosome present in Atlantic herring Rafati N, Chen J, Herpin A, etc.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 29;117(39):24359-24368. doi: 10.1073/pnas.2009925117. Epub 2020 Sep 16. PMID: 32938798.
8. Verification of CRISPR editing and finding transgenic inserts by Xdrop Indirect sequence capture followed by short- and long- read sequencing Blondal Thorarinn, Gamba Cristina, Jagd Lea M?ller, etc.
Methods. 2021 Jul;191:68-77. doi: 10.1016/j.ymeth.2021.02.003. Epub 2021 Feb 12. PMID: 33582298.
9. Xdrop: Targeted sequencing of long DNA molecules from low input samples using droplet sorting Madsen EB, H?ijer I, Kvist T, etc.
2020 Sep;41(9):1671-1679. doi: 10.1002/humu.24063. Epub 2020 Jun 29. PMID: 32516842; PMCID: PMC7496172.
10. Cell-based Long-read whole genome analysis of human single cells Joanna H?rd, Jeff E Mold, Jesper Eisfeldt,etc.
2021bioRxiv 2021.04.13.439527;
11. Corrigendum to "Generation of a set of isogenic, gene-edited iPSC lines homozygous for all main APOE variants and an APOE knock-out line Schmid B, Prehn KR, Nimsanor N, etc.
Stem Cell Res. 2020 Sep 21;48:102005. doi: 10.1016/j.scr.2020.102005. Epub ahead of print. Erratum for: Stem Cell Res. 2019 Jan;34:101349. PMID: 32971461.
細(xì)胞治療,細(xì)胞療法,細(xì)胞殺傷,免疫療法,殺傷細(xì)胞,細(xì)胞免疫,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,微生物細(xì)胞,單細(xì)胞,細(xì)胞功能,基因測(cè)序,細(xì)胞基因組學(xué),單細(xì)胞測(cè)序、Sanger測(cè)序、NGS、PCR、 T7核酸內(nèi)切酶1錯(cuò)配檢測(cè)分析、跟蹤插入缺失TIDE、擴(kuò)增子分析 (IDAA) 檢測(cè)插入缺失、全基因組測(cè)序WGS、比較基因組雜交 CGH、Southern 印跡、Fiber-FISH、FISH、CRISPR/Cas
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