1030018在線可編程QC-LDPC碼高速編碼器ATM60-D1H13X13

ATM60-D1H13X13單純的編碼器SLAM技術,由于其長時間的運行會導致累計誤差過大,使得定位非常不準確,所以需要一種技術,對位置信息的定位方式加以輔助,考慮到二維碼識別技術的方便性以及易用性,本文采用二維碼人工路標作為定位方式的標簽,提升EKF-SLAM的定位準度,并利用擴展卡爾曼濾波進行多數據融合,通過實驗驗證了實驗該方案的可行性與實用性。 瓦里安醫(yī)用直線加速器為多檔能量配備齊全的附件,包括楔形板、電子線限光筒等。附件識別方法為在附件插入端設置不同開閉圓孔以組成編碼,在加速器機頭上用編碼器(ENCODER)進行識別,并設置附件聯(lián)鎖來檢測附件是否安裝正確。一、故障現(xiàn)象附件聯(lián)鎖,楔形板不能識別,機頭附件指示燈亮紅燈。二、故障分析目前瓦里安加速器配備的MLC屬于外置型,并不替代 目的研制一種在動物實驗中用于檢測實驗動物旋轉行為的監(jiān)測儀器。方法將旋轉編碼器、單片機和 USB 技術等現(xiàn)代計算機、控制技術與傳統(tǒng)的動物行為學實驗測量方法相結合,構建一種智能化的動物旋轉行為監(jiān)測手段。配備基于 VC 的軟件系統(tǒng)。結果研制了可連續(xù)監(jiān)測、智能顯示和記錄小型實驗動物旋轉行為的實驗儀器。對旋轉平臺測試數據進行統(tǒng)計學分析的結果表明該系統(tǒng)合理、有效。結論研制的旋轉行為監(jiān)測儀,使用方便靈活,結果可靠,可在帕金森氏病發(fā)病機制的研究及抗帕金森氏病的藥物篩選等方面發(fā)揮重要作用。目的高血壓是見的慢性病,也是心腦血管病主要的危險因素,很多長鏈非編碼心血管系統(tǒng)中具有重要作用。然而在高血壓中IncRNA的研究卻很缺乏。本課題的目的是識別高血壓疾病相關的IncRNA并研究其在高血壓中的功能,進而為高血壓機制研究提供更多信息。方法通過ceRNA理論構建全局lncRNAmRNA網絡。首先從GEO數據庫中下載高血壓疾病表達譜進行重注釋,進而識別高血壓相關差異表達基因和IncRNA,將其映射到全局IncRNA-mRNA網絡上獲得高血壓特異的IncRNA-基因網絡。對該網絡拓撲性質進行分析得到高血壓相關的IncRNA。對于高血壓相關IncRNA,將其在高血壓相關網絡中所連接的基因用DAVID工具進行通路富集分析,預測高血壓相關IncRNA的功能。結果構建了高血壓特異的IncRNA-基因網絡(58個IncRNA、431個基因及4737條邊)。通過對其拓撲性質分析識別了在高血壓中發(fā)揮非常重要作用的研究發(fā)現(xiàn)可能通過TNF信號通路、MAPK信號通路來發(fā)揮其調控功能。

1030018在線可編程QC-LDPC碼高速編碼器ATM60-D1H13X13

ATM60-D1H13X13分子,調控廣泛的靶基因或者影響很多信號途徑。多種miRNAs組合能夠誘導微環(huán)境中癌細胞和間質細胞發(fā)生明顯的遺傳特性和生物學性狀改變,實現(xiàn)癌細胞對微環(huán)境的有效的改造。miRNAs雖然分子量小,但其作用卻廣泛而且強大。深入研究miRNAs在腫瘤轉移微環(huán)境構筑中的調控作用,有助于闡明腫瘤轉移的分子機制,為篩選腫瘤轉移分子靶標并據此建立靶向干預策略奠定基礎。 

 
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