陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
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公司信息
參考價 | 面議 |
- 型號 醫(yī)用級
- 品牌 盤龍
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時間:2023-10-18 16:42:16瀏覽次數(shù):465
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藥用級無水磷酸氫鈣藥用輔料CDE備案 CP標準
無水磷酸氫鈣Wushui Linsuan QinggaiAnhydrous Calcium Hydrogen Phosphate CaHPO4 136.06
[7757-93-9]
本品含CaHPO4應為98.0%~103.0%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭。
本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸或稀硝酸中易溶。
【鑒別】本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽鑒別(2)和(3)的反應(通則0301)。
【檢查】氯化物 取本品0.20g,加水10ml與硝酸2ml,緩緩加熱至溶解,放冷,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,加少量稀鹽酸,使恰能溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,濾過,取濾液20ml,加水5ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。
氟化物 操作時使用塑料用具。精密稱取經(jīng)105℃干燥4小時的氟化鈉221mg,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,加緩沖液(取枸櫞酸鈉73.5g,加水250ml使溶解,即得)50.0ml,加水稀釋至刻度,搖勻,即得氟標準貯備液(每1ml相當于1mg的F)。精密量取氟標準貯備液適量,加緩沖液分別稀釋制成每1ml中含F(xiàn) 0.1、0.2、0.5、1.0μg的標準溶液。取本品約2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水20ml與鹽酸2.0ml,振蕩使溶解,加緩沖液50ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。以氟離子選擇電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,分別測量上述標準溶液和供試品溶液的電位響應值(mV)。以氟離子濃度(μg/ml)的對數(shù)值(logC)為x軸,以電位響應值為y軸,繪制標準曲線,根據(jù)測得的供試品溶液的電位值,從標準曲線上確定供試品溶液中氟離子濃度,含氟化物不得過0.005%。
藥用級無水磷酸氫鈣藥用輔料CDE備案 CP標準
碳酸鹽 取本品1.0g,加水5ml,混勻,加鹽酸2ml,不得泡沸。
鹽酸中不溶物 取本品約5.0g,精密稱定,加鹽酸10ml與水40ml,加熱溶解后,用水稀釋至100ml,如有不溶物,濾過,濾渣用水洗凈,至洗液不顯氯化物的反應,在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過5mg。
熾灼失重 取本品約1.0g,精密稱定,在800℃熾灼至恒重,減失重量應為6.6%~8.5%。
鋇鹽 取本品0.50g,加水10ml,加熱,滴加鹽酸,隨滴隨攪拌,使溶解,濾過,濾液中加硫酸鉀試液2ml,10分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁。
鐵鹽 取本品2.5g,加稀鹽酸20ml,加熱使溶解,用水稀釋至50ml,取稀釋液1.0ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.04%)。
鉛鹽 取本品約0.2g,精密稱定,置50ml量瓶中,用硝酸溶液(1→100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標準鉛溶液(每1ml中相當于10μg的Pb)適量,用硝酸溶液(1→100)稀釋制成每1ml中含0ng、10ng、20ng、30ng、40ng、50ng的對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),以石墨爐為原子化器,在283.3nm的波長處測定,計算,即得。含鉛不得過0.0005%。
砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】取本品約0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,加水50ml,用氨試液調(diào)節(jié)至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數(shù)分鐘,放冷,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于6.803mg的CaHPO4。
【類別】藥用輔料,稀釋劑。
【貯藏】密封保存。