陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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藥用級(jí)大豆磷脂醫(yī)藥級(jí)原料藥醫(yī)用藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)新貨到了熱銷搶購(gòu)中
2023-6-13 閱讀(130)
我們的藥用級(jí)大豆磷脂醫(yī)藥級(jí)原料藥現(xiàn)已更新新貨,符合藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn),并已經(jīng)上市熱銷。該藥品是一種非常重要的醫(yī)藥級(jí)原料,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè),是制備多種藥物的重要成分之一。我們提供的大豆磷脂符合醫(yī)用藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn),具有非常高的純度和質(zhì)量,符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按無(wú)水物計(jì)算,含氮(N)應(yīng)為1.5%~2.0%,磷(P)不得少于2.7%,磷脂酰膽堿不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得過30.0%,磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量不得少于70%。
【性狀】 本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。
本品在乙醇中易溶,在丙酮中不溶。
本產(chǎn)品的酸值(通則0713)不應(yīng)超過30。
本產(chǎn)品的碘值(通則0713)不應(yīng)低于75。
本產(chǎn)品的過氧化值(通則0713)不應(yīng)超過3.0。
【鑒別】(1)取本品約10mg,加乙醇2ml,加5%氯化鎘乙醇溶液1-2滴,生成白色沉淀。
(2) 取本品0.4g,加乙醇2ml,加硝酸鉍(III)鉀溶液1-2滴(取硝酸鉍(Ⅲ)8g,加硝酸20ml溶解;取碘化鉀27.2g,加水50ml溶解,將上述兩種溶液混合,用水稀釋至100ml),即產(chǎn)生磚紅色沉淀物。
[檢查]溶液的顏色取本品適量,加入乙醇制成每1ml含6mg的溶液,根據(jù)紫外-可見光譜法(通則0401)測(cè)定350nm處的吸光度,吸光度不應(yīng)超過0.8。
取丙酮不溶物1.0g,準(zhǔn)確稱重,加入約15ml丙酮,攪拌溶解,用G4立式玻璃坩堝過濾,用丙酮洗滌殘?jiān)?,直至丙酮幾乎無(wú)色。殘留物應(yīng)在105℃下干燥至恒重,不溶物不得低于90.0%。
己烷不溶物取本品10.0g,精密稱取,加入正己烷100ml,搖勻使樣品溶解,用105℃干燥的G4立式玻璃坩堝過濾1小時(shí),用25ml正己烷洗滌錐形瓶?jī)纱?,過濾洗滌液,G4立式玻璃坩鍋105℃干燥1小時(shí),不溶物不超過0.3%。
取本品殘留溶劑0.2g,準(zhǔn)確稱重,置于20ml頂空瓶中,加水2ml,密封,作為供試品溶液;取乙醇、丙酮、石油醚、正己烷各適量,精密稱取,加水溶解,定量稀釋,每1mlμg約200μg。200μg,50μg。對(duì)照品溶液為27μg溶液。根據(jù)殘留溶劑測(cè)定方法(通則0861),使用毛細(xì)管柱(HP-PLOT/Q,30m),以聚苯乙烯二乙烯基苯(或類似極性)為固定溶液×0.53mm,40μm)作為色譜柱,初始溫度為160℃,保持8分鐘,以每分鐘5℃的速率加熱至190℃,保持6分鐘;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);樣品入口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度為260℃;頂空瓶的平衡溫度為80℃,頂空平衡時(shí)間為45分鐘。各色譜峰的分辨率應(yīng)符合要求。取供試品溶液和對(duì)照品溶液,分別注入頂空,記錄色譜圖。按外標(biāo)法按峰面積計(jì)算,乙醇、丙酮的含量不應(yīng)超過0.2%,石油醚不應(yīng)超過0.05%,正己烷不應(yīng)超過0.02%,總殘留溶劑不應(yīng)超過0.5%。
【含量測(cè)定】本品取氮?dú)?.1g,準(zhǔn)確稱量,按氮?dú)鉁y(cè)定法(通則0704)測(cè)定,計(jì)算得出結(jié)果。
磷對(duì)照品溶液的制備精密稱取0.0439g 105℃干燥至恒重的磷酸一鉀對(duì)照品溶液,置于50ml容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量10ml,置于50ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖一搖(1ml相當(dāng)于0.04mg的磷)。
【類別】 口服用藥用輔料,乳化劑,增溶劑等。