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藥用二氧化硅 質(zhì)量標準cp2015

2020-9-7  閱讀(409)

藥用二氧化硅 質(zhì)量標準cp2015

  [14464-46-1]

    本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等)反應,產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2應不少于99.0%。

    【性狀】本品為白色疏松的粉末;無臭、無味。

    本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。

    【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。

    【檢查】粒度  取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125µm)的供試品量應不低于85%。

    酸堿度  取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。

    氯化物  取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,加水補足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。

    硫酸鹽  取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801)[1],與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。

    干燥失重  取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。

    熾灼失重  取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。

    鐵鹽  取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。

    重金屬  取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5 )2m l與水適量使成25ml,依法檢查 

    砷鹽  取重金屬項下溶液20ml,加鹽酸依法檢查  ,應符合規(guī)定(0.0003% )。

    【類別】藥用輔料,助流劑和助懸劑等。

    【貯藏】密閉保存。



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