熒光原位雜交技術(shù)fish檢測技術(shù)供應(yīng)商憑借多年的市場經(jīng)驗為您提供詳細(xì)的熒光原位雜交技術(shù)fish檢測信息，歡迎前來了解
熒光原位雜交技術(shù)fish檢測技術(shù) 詳細(xì)信息：
1對于熒光原位雜交技術(shù)fish檢測操作來說，那些因素比較重要？
在FISH中重要的因素是溫度、光照、濕度和各種試劑的PH值。溫度和濕度直接影響著探針和目標(biāo)DNA的雜交效率；光照影響了熒光染料的強(qiáng)度，因此探針要避光保存，其已經(jīng)雜交的片子可用防熒光淬滅劑封片且避光保存；各種試劑pH也要精確達(dá)到要求，這也直接關(guān)系到FISH的穩(wěn)定性。
2 如何保證熒光原位雜交技術(shù)fish檢測操作中的溫度？
措施是使用一些FISH的儀器進(jìn)行操作，如Vysis的Hybrit FISH雜交儀。如果是手工操作，首先要對FISH操作過程中可能使用的一些儀器進(jìn)行溫控能力的檢查，如水浴鍋、孵箱，對其中不符合要求的要進(jìn)行更換（疾病診斷中的探針要求溫控精度在0.5度以內(nèi)）。其次，要盡可能地保持操作環(huán)境溫度在20度以上，對于在冬季進(jìn)行的FISH操作尤為重要。此外對于需要預(yù)熱以達(dá)到要求溫度的試劑，在使用前必須使用溫度計對其進(jìn)行測溫。同時檢測的樣本好不能超過4塊。操作中的行動一定要迅速。操作者還往往忽視一些小部件的溫度，諸如載玻片和蓋玻片。特別是在冬季，蓋玻片本身溫度就低，加之探針的量本就不多（10ul），因此事先沒有預(yù)熱的蓋玻片會使得雜交液的溫度急劇下降嚴(yán)重地影響了探針和目標(biāo)DNA的雜交效率。因此對上述小部件的要進(jìn)行預(yù)熱處理，不然會影響FISH的雜交效果。
3 使用熒光顯微鏡觀察結(jié)果時，初有清晰而明亮的信號，但隨后信號急劇衰減，幾分鐘后信號就消失了。這是探針本身的質(zhì)量問題嗎？
正常情況下，商業(yè)化探針即使是雜交后，如保存適當(dāng)，熒光信號能保持半年以上。出現(xiàn)上述情況主要的原因是操作觀察的過程中或是探針的保存過程中沒有采取嚴(yán)格的避光措施。陽光或是強(qiáng)的燈光都會使熒光染料發(fā)生急劇的淬滅，從而造成了觀察結(jié)果的不穩(wěn)定。因此在操作和觀察時，盡可能在暗室中操作，也可以在封片觀察時加入一定的antifade（抗淬滅劑）以延緩熒光素的淬滅。
4 如何配制熒光原位雜交技術(shù)fish檢測各種試劑呢？
強(qiáng)烈建議使用滅菌去離子水配制各種所需的試劑。此外，配制后使用pH計檢測是否符合要求。配制的各種試劑都要采用超純級要求。每次FISH使用新的試劑，舊的試劑好棄置不用。洗脫液和變性液當(dāng)天用當(dāng)天配。
5 熒光原位雜交技術(shù)fish檢測直標(biāo)型探針和間標(biāo)型探針有何不同？
為什么我們要選擇直標(biāo)型探針？所謂的直標(biāo)型探針是指DNA探針共價連接熒光素基團(tuán)；間標(biāo)型探針則是指DNA探針先與某個半抗原連接，諸如生物素或，然后半抗原與熒光素基團(tuán)連接從而形成探針－半抗原－熒光素基團(tuán)，類似“三明治”的復(fù)合物。與間標(biāo)型探針相比，直標(biāo)型探針具有低背景、高特異性的特點。隨著熒光染料和熒光檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，直標(biāo)型探針的靈敏度也不斷提高。因而在FISH檢測領(lǐng)域，尤其是在疾病分型領(lǐng)域，探針大多采用直標(biāo)型設(shè)計。
6 能對同一樣本進(jìn)行多次的熒光原位雜交技術(shù)fish檢測操作嗎？
在多數(shù)情況下，如果FISH操作沒有得到正常的結(jié)果，我們可以將探針洗去，然后使用同樣的探針進(jìn)行再次的雜交。如果我們使用的是直標(biāo)型探針，還可以使用不同探針對同一樣本進(jìn)行反復(fù)雜交。針對不同的樣本，處理方法略有不同。外周血樣本的處理： 1、使用鑷子小心地揭去雜交區(qū)的蓋玻片 2、將樣本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各一分鐘以便充分地脫水。將片子風(fēng)干后就可以進(jìn)行重復(fù)的雜交了。二次雜交中建議將變性的時間縮短一半，但不得少于3分鐘。如果對同一樣本還要進(jìn)行三次雜交，變性的時間就無需減少了。對于多次雜交，復(fù)染液濃度的降低有利于保持探針的亮度。曾有報道在同一樣本片上進(jìn)行了多達(dá)8次的FISH操作。也可對已經(jīng)進(jìn)行G帶顯色的樣本片進(jìn)行FISH操作：將樣本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各二分鐘以便充分地脫水。將片子風(fēng)干后就可以進(jìn)行重復(fù)的雜交了。二次雜交中建議將變性的時間縮短一半，但不得少于3分鐘。如果對同一樣本還要進(jìn)行三次雜交，變性的時間就無需減少了。
8 熒光原位雜交技術(shù)fish檢測技術(shù)有哪些主要優(yōu)勢：
?、?安全、快速、靈敏度高；
② 探針能較長時間保存；
③ 多色標(biāo)記，簡單直觀；
?、?可用于中期染色體及間期細(xì)胞的分析；
?、?可應(yīng)用于新鮮、冷凍或石蠟包埋標(biāo)本以及穿刺物和脫落細(xì)胞等多種物質(zhì)的檢測。
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