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寨卡病毒抗體快速檢測卡(膠體金法)

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  • 型號 美國Novabios
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廣州市

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更新時間:2019-06-27 14:37:13瀏覽次數(shù):237

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25T/盒
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè)    
寨卡病毒屬黃病毒科,黃病毒屬,單股正鏈RNA病毒,直徑20nm,是一種通過蚊蟲進(jìn)行傳播的蟲媒病毒,宿主不明確,主要在野生靈長類動物和棲息在樹上的蚊子,如非洲伊蚊中循環(huán)。該病毒早于1947年偶然通過黃熱病監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)在烏干達(dá)寨卡叢林的恒河猴中發(fā)現(xiàn)。寨卡病毒抗體快速檢測卡(膠體金法)

詳細(xì)介紹

寨卡病毒抗體快速檢測卡(膠體金法)

 廣州健侖生物科技有限公司

健侖旗下全資子公司:廣州創(chuàng)侖生物制品有限公司

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寨卡病毒病的潛伏期(從接觸到出現(xiàn)癥狀的時間)尚不清楚,可能為數(shù)天。寨卡病毒感染者中,只有約20%會表現(xiàn)輕微癥狀,典型的癥狀包括急性起病的低熱、斑丘疹、關(guān)節(jié)疼痛(主要累及手、足小關(guān)節(jié))、結(jié)膜炎,其他癥狀包括肌痛、頭痛、眼眶痛及無力。另外少見的癥狀包括腹痛、惡心、嘔吐、黏膜潰瘍和皮膚瘙癢。癥狀通常較溫和,持續(xù)不到一周,需要住院治療的嚴(yán)重病情并不常見。2013年和2015年分別在法屬波利尼西亞和巴西塞卡疫情期間,有報(bào)道稱寨卡病毒病可能會造成神經(jīng)和自身免疫系統(tǒng)并發(fā)癥。

以下是我司部分檢測試劑盒:

寨卡病毒快速檢測試劑盒(膠體金法)

寨卡病毒IGG/IGM抗體檢測試劑盒

寨卡病毒抗體快速檢測卡(膠體金法)

寨卡病毒膠體金快速檢測試劑盒

寨卡病毒抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)

寨卡病毒抗原抗體檢測試劑盒

寨卡病毒快速診斷試紙條(快檢法)

寨卡病毒抗體ELISA檢測試劑盒(酶免法)

寨卡病毒酶聯(lián)免疫檢測試劑盒(ELISA方法)

寨卡病毒抗體酶免試劑盒(ELISA法)

 

 

我司還提供:新布尼亞檢測,拉沙熱檢測,寨卡病毒檢測,黃熱病檢測,登革熱檢測,瘧疾檢測,基孔肯雅熱檢測,恙蟲病檢測,蜱蟲檢測,埃博拉檢測中東呼吸綜合征檢測,絲蟲病檢測,錐蟲病檢測等試劑盒。

【公司地址】廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號清華科技園創(chuàng)新基地二期2幢

【企 鵝 號】2042 5526 62

【健侖風(fēng)采】

 

1.該病毒的流行病特征,例如潛伏期、蚊子在傳播病毒方面所起的作用和該病毒在地域上的傳播。
2.研發(fā)潛在的醫(yī)療防護(hù)措施(包括治療方法和疫苗)。
3.寨卡病毒與登革熱等其他蟲媒病毒(由蚊子、扁虱和其他節(jié)肢動物傳播的病毒)如何相互作用。
4.開發(fā)更具有寨卡病毒特異性的實(shí)驗(yàn)室診斷檢測工具,減少可能由于在檢測樣本中存在登革熱或其他病毒而發(fā)生的交叉反應(yīng)。 

在生長培養(yǎng)基中添加特殊物質(zhì)有時還能以一種未知的機(jī)制提高生產(chǎn)率。例如,在搖瓶培養(yǎng)Micromonospora cbersina時添加登革熱可使dynemicin A的產(chǎn)量提高35倍,但在小型反應(yīng)器中卻無法重復(fù)這一結(jié)果。
3、限制代謝副產(chǎn)物的積累
培養(yǎng)條件的控制對代謝副產(chǎn)物的形成影響甚大。在分批或流加培養(yǎng)中,某些營養(yǎng)物的濃度過高均會導(dǎo)致Crabtree效應(yīng)的產(chǎn)生。在這種效應(yīng)下,釀酒酵母會產(chǎn)生乙醇,大腸桿菌則會產(chǎn)生過量乙酸,一旦生成乙酸,細(xì)胞生長及重組蛋白的生產(chǎn)均會受到抑制。大腸桿菌形成乙酸的速度依賴于細(xì)胞的生長速度和培養(yǎng)基的組成。業(yè)已確證,如果在培養(yǎng)基中添加復(fù)合營養(yǎng)物(如大豆水解物),則會增加乙酸的積累量。針對如何減輕由于乙酸積累而產(chǎn)生的負(fù)面影響,眾多研究者進(jìn)行了大量工作,如利用循環(huán)發(fā)酵技術(shù)來限制乙酸在重組大腸桿菌高密度培養(yǎng)中的積累。近來也有研究表明,添加某些氨基酸能減輕乙酸的抑制作用。如在培養(yǎng)基中添加10 mg/L的甘氨酸能顯著促進(jìn)大腸桿菌合成重組b-淀粉酶和a-內(nèi)酰胺酶,并能刺激酶從周質(zhì)向培養(yǎng)基中釋放,但此時仍有乙酸伴隨生成。
末端限制性片段長度多態(tài)性(Terminal-restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)分析是限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)(RFL P) 的擴(kuò)展,是以熒光標(biāo)記引物PCR為基礎(chǔ),根據(jù)末端限制性片段長度分析微生物群體組成的一種微生物群體圖譜法。它的基礎(chǔ)原理涉及末端熒光標(biāo)記的PCR產(chǎn)物的限制性酶切。T-RFLP具有快速、重復(fù)性高、靈敏、高通量等優(yōu)點(diǎn)。

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