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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	COSMOSIL HILIC 150*4.6
貨號	07056-51	應(yīng)用領(lǐng)域	食品,化工,石油,煙草,制藥

COSMOSIL HILIC色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

填料	HILIC
硅膠	高純度球形多孔硅膠
平均粒徑	5 µm
平均孔徑	約 120Å
比表面積	約 300 m²/g
固定相
主要作用	親水相互作用, 陰離子交換
目標(biāo)化合物	親水性化合物, 酸性化合物
特征	適合于C18柱無法保留的化合物

與C18柱的比較

親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強(qiáng))的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快，流動相調(diào)制復(fù)雜等諸多問題都將不復(fù)存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對酸性化合物有較強(qiáng)的保留能力。

COSMOSIL HILIC色譜柱

色譜柱	5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法：使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍	pH2～pH7.5
大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項(xiàng)	流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/li> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。在pH中性附近使用時保留會增強(qiáng)。

色譜柱	2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法乙腈/水=50/50 也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗色譜柱后，將流動相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH范圍	pH2～pH7.5
大耐壓	30MPa
溫度范圍	高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項(xiàng)	流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/li> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。

產(chǎn)品名稱	柱尺寸	貨號
科思美析 HILIC 保護(hù)柱
	4.6 mm l.D.×10 mm	07055-61
	10 mm l.D.×20 mm	07058-31
	20 mm l.D.×20 mm	07854-91
	20 mm l.D.×50 mm	07873-41
	28 mm l.D.×50 mm	07874-31
COSMOSIL HILIC 保護(hù)柱芯柱芯需與柱套配套使用.	4.6 mm l.D. × 10 mm	19184-14
科思美析 HILIC
	1.0 mm l.D.×150 mm	07869-11
	1.0 mm l.D.×250 mm	07870-71
	2.0 mm l.D.×50 mm	07052-91
	2.0 mm l.D.×100 mm	08569-11
	2.0 mm l.D.×150 mm	07054-71
	2.0 mm l.D.×250 mm	07489-91
	3.0 mm l.D.×150 mm	07871-61
	3.0 mm l.D.×250 mm	07872-51
	4.6 mm l.D.×150 mm	07056-51
	4.6 mm l.D.×250 mm	07057-41
	10 mm l.D.×250 mm	07059-21
	20 mm l.D.×250 mm	07060-81
	28 mm l.D.×250 mm	07875-21

HILIC色譜柱法檢測L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸及其在食品分析中的應(yīng)用
對比了C18柱和HILIC色譜柱對L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的分離效果.進(jìn)一步考察了在HILIC模式下的流動相組成,柱溫和流速對分離L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:檢測波長為245 nm,流動相為0.1%磷酸+2 g/L甲酸銨-乙腈(10/90,V/V),流速為0.8 m L/min,柱溫為20℃條件下分離效果佳,分離度為4.60.采用該方法對三種食品中的L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸含量進(jìn)行測定,三種樣品中均有L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸檢出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.65%~1.41%之間

硅膠色譜柱的親水作用保留機(jī)理及其影響因素
親水作用色譜(HILIC)是替代反相色譜(RPLC)分離強(qiáng)極性及親水性化合物的另一色譜模式,其分離機(jī)理與RPLC有很大不同,具有和RPLC互補(bǔ)的選擇性.在HILIC模式中,采用正相色譜(NPLC)中的極性固定相及含高濃度有機(jī)溶劑(通常為乙腈)的水溶液為流動相.硅膠是開發(fā) 早,研究為深入及應(yīng)用為廣泛的HILIC固定相,本文介紹了硅膠色譜柱的HILIC保留機(jī)理,詳細(xì)概述了操作條件如硅膠柱類型,流動相組成及柱溫對HILIC分離的影響,并對硅膠填料色譜柱的HILIC模式的發(fā)展方向與應(yīng)用前景進(jìn)行了展望

HILIC-HPLC測續(xù)斷藥材中多種皂苷含量
目的:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種主要皂苷(川續(xù)斷皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,對不同產(chǎn)地,商品等級,藥材部位的藥材質(zhì)量進(jìn)行分析.方法:HILIC色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流動相為水-乙腈線性梯度洗脫;流速1 mL· min-1;柱溫25℃;檢測波長203 nm.結(jié)果:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種皂苷含量的

HILIC測定三七片中三七素的含量

蛋黃及其提取物中唾液酸糖肽的分離與測定
目的建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并優(yōu)化雙唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工藝.方法分別采用Hilic親水色譜柱,C_(18)反相色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱三種不同類型HPLC色譜柱,優(yōu)化HPLC洗脫條件,對SGP粗品進(jìn)行分析測定,考察d-SGP和單唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分離效果,并從峰型,保留時間,對稱性,分離度四個方面來評價色譜柱對SGP樣品的分離效果.優(yōu)選出合適的色譜柱,建立dSGP的定量方法,繼而采用單因素試驗(yàn),以d-SGP提取率為指標(biāo),以提取次數(shù),料液比,攪拌時間為優(yōu)選因素,優(yōu)化提取工藝.結(jié)果在優(yōu)化的色譜條件下,Hilic親水色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱對d-SGP和m-SGP具有較好的分離效果,而C_(18)反相色譜柱的分離效果較差.優(yōu)化后的佳提取工藝是以體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇水溶液每次攪拌時間為60 min,料液比為1:5,提取3次,d-SGP的提取率較高,重現(xiàn)性較好.結(jié)論 Hilic親水色譜柱對SGP樣品的分離效果好.優(yōu)化后的dSGP的提取工藝穩(wěn)定可行.

COSMOSIL HILIC色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷預(yù)處理，保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨