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本周重磅
2024年9月4日，實體瘤CAR-T明星公司Arsenal Biosciences宣布完成3.25億美元C輪融資，據(jù)報道，這是今年生物技術(shù)領(lǐng)域四大的私募融資，也是今年細胞治療領(lǐng)域大的私募融資1&2。
Arsenal Bio的細胞療法采用了非病毒載體的基因編輯CITE技術(shù)(CRISPR Integration of Transgenes by Electroporation)，即用電穿孔手段實現(xiàn)T細胞的轉(zhuǎn)基因CRISPR整合技術(shù)，使T細胞有選擇性地靶向腫瘤，從而使患者的免疫系統(tǒng)能夠在不破壞正常組織的情況下摧毀ccRCC細胞(clear-cell renal cell carcinoma)2&3。
正巧，Lonza在今年對Arsenal Bio進行了訪談，關(guān)于如何用電穿孔（電轉(zhuǎn)染）技術(shù)，跨越非病毒轉(zhuǎn)染的障礙。
Interview
Theodore Roth
Arsenal Biosciences
聯(lián)合創(chuàng)始人
Ludger Altrogge
Lonza細胞工程研發(fā)主管
訪談邀請到了Arsenal Bio的聯(lián)合創(chuàng)始人Theodore Roth和Lonza細胞工程研發(fā)主管Ludger Altrogge，重點回答了六道精華問題：
Q1
Ludger, 電穿孔等非病毒方法在基因修飾方面的優(yōu)勢在哪里？
Q2
Theo，你是如何在實驗室中使用電穿孔技術(shù)的？
Q3
Ludger，你能詳細介紹一下龍沙提供的非病毒基因轉(zhuǎn)移技術(shù)嗎？
Q4
Theo，在你看來，使用Nucleofector™技術(shù)進行CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因組編輯有哪些優(yōu)勢？
Q5
Theo，你們也進行CRISPR篩選嗎？
Q6
Theo，您認為核轉(zhuǎn)染技術(shù)在治療方法和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景如何？
